Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost mezenchymálních kmenových buněk kostní dřeně u plicní hemosiderózy

6. prosince 2016 aktualizováno: Weiping Tan, Sun Yat-sen University

Nemocnice Sun Yat-sen Memorial Hospital

Plicní hemosideróza (PH) je ukládání hemosiderinu v plicích, které je způsobeno alveolárním kapilárním krvácením. PH se snadno recidivuje a může vést k plicní fibróze a insuficienci, pokud bylo onemocnění špatně kontrolováno. Steroid je nejčastějším lékem, který byl podáván v akutní fázi onemocnění. Nicméně vzhledem k vedlejším účinkům není steroid vhodný pro dlouhodobou údržbu. Proto je nutné prozkoumat novou terapii. Mezenchymální kmenové buňky kostní dřeně (BMSC) jsou druhem dospělých kmenových buněk s vysokým sebeobnovovacím a vícesměrným diferenciačním potenciálem v kostní dřeni. V posledních letech se stala žhavým tématem v imunosupresivní a tkáňové reparační terapii. Doposud byly na zvířecích modelech plicní hypertenze, radiační pneumonitidy a plicní fibrózy pozorovány navádění, kolonizace a diferenciace BMSC v plicích. Bylo hlášeno, že transplantace BMSC při akutním poškození plic u myší, zánět nebo poškození plic může významně zlepšit. Cílem této studie je prozkoumat vliv BMSC na PH a jeho mechanismus a prozkoumat nový způsob podpory opravy IPH. Předpokládá se zlepšení stavu terapie IPH u dětí, zejména zlepšení prognózy refrakterní PH.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Raná fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 14 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou plicní hemosiderózy ve věku méně než 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nemohou dokončit stanovené příčiny nebo zemřou během příčin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina BMSC
Pacienti dostávali mezenchymální kmenové buňky kostní dřeně (BMSC) plus standardní léčbu
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Pacienti dostávali standardní léčbu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kompletní remise
Časové okno: 3-6 měsíců
3-6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. prosince 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit