- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02992418
Studie tetravalentní vakcíny proti horečce dengue podávané současně nebo následně s Adacelem® u zdravých subjektů
Imunogenicita a bezpečnost tetravalentní vakcíny proti horečce dengue podávané současně nebo následně s Adacelem® u zdravých jedinců ve věku 9 až 60 let na Filipínách
Cílem studie bylo prozkoumat imunogenicitu a bezpečnost vakcíny CYD dengue a tetanového toxoidu (T), redukovaného difterického toxoidu (D) a vakcíny adsorbované acelulární vakcínou proti černému kašli (ap) (Tdap), když byly obě vakcíny podávány současně nebo postupně.
Primární cíle:
- Pro prokázání non-inferiority humorální imunitní odpovědi na Tdap posilovací dávku současně podávanou s první dávkou vakcíny proti horečce dengue proti CYD ve srovnání se sekvenčním podáním, měřeno 28 dní po Tdap posilovací dávce.
- Pro prokázání non-inferiority humorální imunitní odpovědi na první dávku vakcíny proti CYD dengue současně podávané s Tdap ve srovnání se sekvenčním podáváním, měřeno 28 dní po první dávce vakcíny proti CYD dengue.
Sekundární cíle:
- Pro prokázání non-inferiority humorální imunitní odpovědi na 3 dávky vakcíny proti CYD dengue s první dávkou současně podávanou s Tdap ve srovnání se sekvenčním podáváním, měřeno 28 dní po třetí dávce vakcíny proti CYD dengue.
- Popsat humorální imunitní odpověď na začátku a 28 dní po první a třetí dávce vakcíny proti CYD dengue v každé skupině.
- Popsat humorální imunitní odpověď vakcíny Tdap na začátku a 28 dní po současném podání s první dávkou vakcíny proti CYD dengue ve srovnání s následným podáním v každé a kterékoli skupině.
- Popsat bezpečnost vakcíny proti horečce dengue proti CYD a posilovací dávky Tdap po každé injekci v každé skupině.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Účastníci měli dostat vakcínu proti CYD dengue podle 3dávkového schématu podávaného s odstupem 6 měsíců, přičemž první dávka vakcíny proti CYD dengue byla podávána buď současně nebo následně s posilovací dávkou vakcíny Tdap, Adacel®.
Během provádění studie byl identifikován bezpečnostní signál, který vedl k doporučení nezávislého výboru pro monitorování dat (IDMC) neočkovat účastníky, kteří nikdy nebyli infikováni horečkou dengue před první injekcí, tedy účastníky neimunní dengue. Protokol byl odpovídajícím způsobem změněn, ale nikdy nebyl implementován kvůli absenci odpovědi zdravotnických úřadů (HA) z Filipín.
Poté, co čekali více než 1,5 roku, a když se účastníci dostali z okna, aby dokončili svůj očkovací plán a poslední bezpečnostní následnou výzvu (6 měsíců po poslední dávce), rozhodl se sponzor zastavit studii. Účastníci se pouze zúčastnili poslední bezpečnostní následné návštěvy za účelem ukončení studie a byli informováni o ukončení studie. V důsledku toho byla studie předčasně ukončena před injekcí poslední dávky (3. dávka) vakcíny proti CYD dengue.
V důsledku doporučení IDMC byly hlavní analýzy imunogenicity provedeny u účastníků s imunitou proti horečce dengue, což není to, co bylo plánováno v protokolu (a to je důvod, proč primární cílové parametry nejsou přesně stejné jako ty definované v protokolu, jak byly nakonec hodnoceno pouze u účastníků s imunitou proti horečce dengue, zatímco původně bylo plánováno, že bude hodnoceno bez ohledu na výchozí stav).
U všech účastníků byla hodnocena imunogenicita a bezpečnost. Hodnocení bezpečnosti zahrnovalo vyžádané reakce během 7 nebo 14 dnů po každé injekci, nevyžádané nežádoucí účinky během 28 dnů po každé injekci a závažné nežádoucí účinky během období studie.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Manila, Filipíny, 1000
-
Quezon, Filipíny
-
Quezon City, Filipíny
-
-
Alabang
-
Muntinlupa, Alabang, Filipíny
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník ve věku 9 až 60 let (tj. ode dne 9. narozenin do dne předcházejícího 61. narozeninám) v den zařazení.
- Účastník v dobrém zdravotním stavu na základě anamnézy a fyzického vyšetření.
- Formulář informovaného souhlasu (ICF) nebo formulář souhlasu byl podepsán a opatřen datem účastníka (na základě místních předpisů) a/nebo ICF byl podepsán a datován rodičem (rodiči) nebo jiným právně přijatelným zástupcem (a v případě potřeby nezávislým svědkem). podle místních předpisů).
- Pro účastníka ve věku 9 až 11 let: známý (zdokumentovaný) příjem alespoň 4 předchozích dávek vakcíny proti difterickému toxoidu, tetanovému toxoidu a acelulární pertusi obsahující (DTaP), přičemž poslední dávka nebyla v posledních 5 letech před zařazením.
NEBO Pro účastníka ve věku alespoň 12 let: známý (doložený nebo nahlášený sám) obdržení alespoň 3 předchozích dávek vakcíny proti difterickému toxoidu, tetanovému toxoidu a celobuněčné vakcíně proti černému kašli (DTwP), přičemž poslední dávka není v rámci poslední 5 let před zápisem.
- Účastník (nebo účastník a rodiče/právně přijatelní zástupci) se mohl zúčastnit všech plánovaných návštěv a dodržel všechny zkušební postupy.
Kritéria vyloučení:
- Účastnice byla těhotná, kojící nebo ve fertilním věku (aby byla považována za neplodnou, musí být žena před menarchou nebo po menopauze alespoň 1 rok, chirurgicky sterilní nebo musí používat účinnou metodu antikoncepce nebo abstinence od alespoň 4 týdnů před první vakcinací do alespoň 4 týdnů po poslední vakcinaci).
- Účast v době zápisu do studie (nebo během 4 týdnů před prvním zkušebním očkováním) nebo plánovaná účast během současného zkušebního období v jiném klinickém hodnocení zkoumajícím vakcínu, lék, zdravotnický prostředek nebo lékařský postup.
- Plánované přijetí jakékoli vakcíny do 4 týdnů po jakékoli zkušební vakcinaci.
- Předchozí očkování proti horečce dengue zkušební CYD vakcínou proti horečce dengue.
- Příjem imunoglobulinů, krve nebo krevních derivátů v posledních 3 měsících, což může narušit hodnocení imunitní odpovědi.
- Známá nebo suspektní vrozená nebo získaná imunodeficience (včetně infekce virem lidské imunodeficience (HIV) s narušenou imunitní funkcí); nebo příjem imunosupresivní terapie, jako je protirakovinná chemoterapie nebo radiační terapie během předchozích 6 měsíců; nebo dlouhodobá systémová léčba kortikosteroidy (prednison nebo ekvivalent po dobu delší než 2 po sobě jdoucí týdny během posledních 3 měsíců).
- Předchozí závažná reakce na vakcínu proti černému kašli, záškrtu nebo tetanu včetně okamžité anafylaxe, encefalopatie do 7 dnů nebo záchvatu do 3 dnů po podání vakcíny.
- Známá systémová přecitlivělost na kteroukoli složku vakcíny nebo život ohrožující reakce v anamnéze na vakcínu použitou ve studii nebo na vakcínu obsahující kteroukoli ze stejných látek.
- Trombocytopenie, kontraindikující IM očkování.
- Porucha krvácení nebo příjem antikoagulancií během 3 týdnů před zařazením, což může být kontraindikací pro IM vakcinaci, podle uvážení zkoušejícího.
- Zbavený svobody na základě správního nebo soudního příkazu, v nouzovém prostředí nebo nedobrovolně hospitalizován.
- Současné zneužívání alkoholu nebo drogová závislost, která na základě úsudku vyšetřovatele může narušit schopnost účastníka dodržovat zkušební postupy.
- Chronické onemocnění, které bylo podle názoru vyšetřovatele ve fázi, kdy by mohlo narušit průběh nebo dokončení zkoušky.
- Identifikován jako zkoušející nebo zaměstnanec zkoušejícího s přímým zapojením do navrhované studie nebo identifikován jako nejbližší rodinný příslušník (tj. rodič, manžel/manželka, přirozené nebo adoptované dítě) zkoušejícího nebo zaměstnance s přímým zapojením do navrhované studie.
- Samostatně hlášená infekce HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C.
- Osobní anamnéza Guillain-Barrého syndromu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Doprovodná administrativní skupina
Účastníkům bude podána první dávka vakcíny proti CYD dengue současně s dávkou vakcíny Tdap.
|
0,5 mililitru (ml), subkutánně v 1., 7. a 13. měsíci, v tomto pořadí
Ostatní jména:
0,5 ml, intramuskulárně (IM) v 1. měsíci.
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina sekvenční správy
Účastníkům bude podána první dávka vakcíny proti CYD dengue 28 dní po dávce vakcíny Tdap.
|
0,5 mililitru (ml), subkutánně v 1., 7. a 13. měsíci, v tomto pořadí
Ostatní jména:
0,5 ml, intramuskulárně v den 0.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Geometrické střední koncentrace (GMC) protilátek proti pertusovým antigenům (pertusový toxoid, filamentózní hemaglutinin, pertaktin a Fimbrie 2+3) 28 dní po dávce vakcíny Tdap u dříve imunních účastníků proti horečce dengue
Časové okno: 28 dní po očkování Tdap
|
GMC proti každému pertusovému antigenu (pertusový toxoid [PT], filamentózní hemaglutinin [FHA], pertaktin [PRN], fimbrie typu 2 a 3 [FIM2+3]) byly hodnoceny pomocí metody ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) a byly měřeny v jednotkách ELISA/mililitr (EU/ml).
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
|
28 dní po očkování Tdap
|
|
Procento účastníků se séroprotekcí proti antigenům záškrtu a tetanu 28 dní po dávce vakcíny Tdap u dříve imunních účastníků dengue
Časové okno: 28 dní po očkování Tdap
|
Séroprotekce proti difterickým (Anti-D) a tetanovým (Anti-T) antigenům byla provedena mikrometabolickým inhibičním testem - test neutralizace toxinů (MIT-TNA) a ELISA, v daném pořadí.
Séroprotekce byla definována jako koncentrace anti-D a anti-T Ab vyšší než 0,1 mezinárodních jednotek (IU)/ml.
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
|
28 dní po očkování Tdap
|
|
Geometrické průměrné titry (GMT) protilátek proti každému sérotypu viru dengue 28 dní po první dávce CYD vakcinace proti horečce dengue u dříve imunních účastníků dengue
Časové okno: 28 dní po prvním očkování proti CYD dengue
|
GMT proti každému ze čtyř parenterálních sérotypů viru dengue (1, 2, 3 a 4) CYD vakcíny proti horečce dengue byly hodnoceny pomocí testovací metody 50% neutralizačního testu redukce plaků (PRNT50).
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
Titry byly měřeny v poměru 1/ředění.
|
28 dní po prvním očkování proti CYD dengue
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Geometrické průměrné titry protilátek proti každému sérotypu viru dengue na začátku a 28 dní po první dávce očkování proti horečce dengue u dříve imunních účastníků dengue
Časové okno: Výchozí stav (před vakcinací CYD 1) a 28 dní po první vakcinaci proti CYD dengue
|
GMT proti každému ze čtyř parenterálních sérotypů viru dengue (1, 2, 3 a 4) vakcíny proti horečce dengue CYD byly hodnoceny pomocí testovací metody PRNT50.
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
Titry byly měřeny v poměru 1/ředění.
|
Výchozí stav (před vakcinací CYD 1) a 28 dní po první vakcinaci proti CYD dengue
|
|
Procento účastníků s neutralizačními titry protilátek proti každému ze 4 sérotypů viru dengue CYD na začátku a 28 dní po první dávce CYD očkování proti horečce dengue u dříve imunních účastníků dengue
Časové okno: Výchozí stav (před vakcinací CYD 1) a 28 dní po první vakcinaci proti CYD dengue
|
GMT proti každému ze čtyř parenterálních sérotypů viru dengue (1, 2, 3 a 4) vakcíny proti horečce dengue CYD byly hodnoceny pomocí testovací metody PRNT50.
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
|
Výchozí stav (před vakcinací CYD 1) a 28 dní po první vakcinaci proti CYD dengue
|
|
Procento účastníků s titry neutralizačních protilátek nad předem definovanými prahovými hodnotami proti alespoň 1, 2, 3 nebo 4 sérotypům CYD na začátku a 28 dní po první dávce CYD očkování proti horečce dengue u dříve imunních účastníků proti horečce dengue
Časové okno: Výchozí stav (před vakcinací CYD 1) a 28 dní po první vakcinaci proti CYD dengue
|
Hladiny neutralizačních protilátek dengue proti každému ze 4 sérotypů viru dengue (1, 2, 3 a 4) byly měřeny pomocí PRNT50.
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
Bylo hlášeno procento účastníků s titry neutralizačních protilátek nad předem definovanými prahovými hodnotami (>=10 a >=100 [1/ředění]) proti alespoň 1, 2, 3 nebo 4 sérotypům CYD.
Zde 'dil' = ředění a "vac" = očkování ve specifikovaných kategoriích.
|
Výchozí stav (před vakcinací CYD 1) a 28 dní po první vakcinaci proti CYD dengue
|
|
Geometrické průměrné koncentrace sérových protilátek proti pertusovým antigenům (pertusový toxoid, filamentózní hemaglutinin, pertaktin a Fimbrie 2+3) na začátku a 28 dní po dávce vakcíny Tdap u dříve imunních účastníků proti horečce dengue
Časové okno: Výchozí stav (před očkováním Tdap) a 28 dní po očkování Tdap
|
GMC proti každému pertusovému antigenu (PT, FHA, PRN, FIM2+3) byly hodnoceny pomocí testovací metody ELISA a byly měřeny v EU/ml.
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
|
Výchozí stav (před očkováním Tdap) a 28 dní po očkování Tdap
|
|
Procento účastníků, kteří dosáhli sérové protilátky (>=0,1 IU/ml) proti antigenům záškrtu a tetanu na začátku a 28 dní po dávce vakcíny Tdap u dříve imunních účastníků dengue
Časové okno: Výchozí stav (vakcinace před Tdap) a 28 dní po dávce vakcinace Tdap
|
GMC proti difterickým a tetanovým antigenům byla provedena pomocí MIT-TNA a ELISA.
Účastníci imunity proti horečce dengue ve výchozím stavu byli definováni jako účastníci s titry >=10 (1/ředění) pro alespoň jeden sérotyp s rodičovským kmenem viru dengue.
|
Výchozí stav (vakcinace před Tdap) a 28 dní po dávce vakcinace Tdap
|
|
Počet účastníků s okamžitými nevyžádanými nežádoucími účinky (AE) po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Do 30 minut po každém očkování
|
Nevyžádaná AE byla pozorovaná AE, která nesplňovala podmínky předem uvedené ve formuláři elektronické kazuistiky (eCRF) z hlediska diagnózy a/nebo nástupu po očkování.
Jakákoli nevyžádaná AE, která se objevila během prvních 30 minut po vakcinaci, byla zaznamenána do CRF jako bezprostřední AE.
Při návštěvě 1 nedostali účastníci skupiny 1 žádné očkování a účastníci skupiny 2 dostali pouze vakcinaci Tdap.
Při návštěvě 2 dostali účastníci skupiny 1 vakcinaci CYD i Tdap a účastníci skupiny 2 pouze vakcinaci CYD.
Při návštěvě 4 dostali účastníci skupin 1 a 2 očkování proti CYD.
|
Do 30 minut po každém očkování
|
|
Počet účastníků s vyžádanými reakcemi v místě vpichu po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Do 7 dnů po každém očkování
|
Vyžádaná reakce (SR) byla AE pozorovaná a hlášená za podmínek (symptom a nástup) předem uvedených (tj. vyžádaných) v eCRF a považovaných za související s vakcinací.
Vyžádané reakce v místě vpichu zahrnovaly bolest, erytém a otok.
Při návštěvě 1 nedostali účastníci skupiny 1 žádné očkování a účastníci skupiny 2 dostali pouze vakcinaci Tdap.
Při návštěvě 2 dostali účastníci skupiny 1 očkování proti CYD i Tdap a účastníci skupiny 2 pouze očkování proti CYD.
Při návštěvě 4 dostali účastníci skupin 1 a 2 pouze očkování proti CYD.
|
Do 7 dnů po každém očkování
|
|
Počet účastníků s vyžádanými systémovými reakcemi po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Do 14 dnů po každém očkování
|
SR reakce byla AE pozorovaná a hlášená za podmínek (symptom a nástup) předem uvedených (tj. vyžádaných) v CRF a považovaných za související s vakcinací.
Vyžádané reakce v místě vpichu zahrnovaly horečku, bolest hlavy, malátnost, myalgii a astenii.
Při návštěvě 1 nedostali účastníci skupiny 1 žádné očkování a účastníci skupiny 2 dostali pouze vakcinaci Tdap.
Při návštěvě 2 dostali účastníci skupiny 1 očkování proti CYD i Tdap a účastníci skupiny 2 pouze očkování proti CYD.
Při návštěvě 4 dostali účastníci skupin 1 a 2 pouze očkování proti CYD.
|
Do 14 dnů po každém očkování
|
|
Počet účastníků hlásících nevyžádané nežádoucí příhody po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Do 28 dnů po každém očkování
|
Nevyžádaný AE byl pozorovaný AE, který nesplňoval podmínky předem uvedené v eCRF z hlediska diagnózy a/nebo nástupu po vakcinaci.
Při návštěvě 1 nedostali účastníci skupiny 1 žádné očkování a účastníci skupiny 2 dostali pouze vakcinaci Tdap.
Při návštěvě 2 dostali účastníci skupiny 1 očkování proti CYD i Tdap a účastníci skupiny 2 pouze očkování proti CYD.
Při návštěvě 4 dostali účastníci skupin 1 a 2 očkování proti CYD.
|
Do 28 dnů po každém očkování
|
|
Počet účastníků hlásících nezávažné nežádoucí příhody zvláštního zájmu (AESI) po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Do 7 dnů po každém očkování
|
Nezávažné AESI byly nezávažné AE, které byly sponzorem považovány za relevantní pro monitorování bezpečnostního profilu hodnocené vakcíny.
Při návštěvě 1 nedostali účastníci skupiny 1 žádné očkování a účastníci skupiny 2 dostali pouze vakcinaci Tdap.
Při návštěvě 2 dostali účastníci skupiny 1 očkování proti CYD i Tdap a účastníci skupiny 2 pouze očkování proti CYD.
Při návštěvě 4 dostali účastníci skupin 1 a 2 očkování proti CYD.
|
Do 7 dnů po každém očkování
|
|
Počet účastníků hlásících závažné nežádoucí příhody (SAE) a závažné AESI po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Ode dne 0 až do 6 měsíců po poslední vakcinaci Tdap nebo CYD
|
SAE byly AE vedoucí k některému z následujících výsledků nebo považované za významné z jakéhokoli jiného důvodu: smrt; život ohrožující; nutná hospitalizace nebo prodloužená stávající hospitalizace; trvalé nebo významné postižení/neschopnost; vrozená anomálie nebo lékařsky důležitá událost.
Závažné AESI byly SAE, které byly sponzorem považovány za relevantní pro monitorování bezpečnostního profilu hodnocené vakcíny.
|
Ode dne 0 až do 6 měsíců po poslední vakcinaci Tdap nebo CYD
|
|
Počet účastníků hlásících případy virologicky potvrzené hospitalizace proti horečce dengue (VCD) po očkování Tdap nebo CYD vakcínou proti horečce dengue
Časové okno: Ode dne 0 až do 6 měsíců po poslední vakcinaci Tdap nebo CYD
|
Hospitalizovaný případ podezření na horečku dengue byl definován jako akutní horečnaté onemocnění s diagnózou dengue vyžadující hospitalizaci (s přiřazením k lůžku).
V takových případech byl odebrán 1 neplánovaný akutní krevní vzorek (během prvních 5 dnů po nástupu horečky) pro virologické potvrzení hospitalizovaného podezření na dengue.
Podezřelý případ byl považován za VCD, pokud došlo k detekci divokého typu viru dengue pomocí ELISA nestrukturálního proteinu 1 antigenu dengue a/nebo řetězových reakcí reverzní transkriptázy-polymerázy dengue.
|
Ode dne 0 až do 6 měsíců po poslední vakcinaci Tdap nebo CYD
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Rány a zranění
- Arbovirové infekce
- Nemoci přenášené vektorem
- Flavivirové infekce
- Infekce Flaviviridae
- Změny tělesné teploty
- Poruchy tepelného stresu
- Hypertermie
- Horečka
- Hemoragické horečky, virové
- Dengue
- Závažná horečka dengue
- Fyziologické účinky léků
- Imunologické faktory
- Vakcíny
Další identifikační čísla studie
- CYD66
- U1111-1161-3294 (JINÝ: WHO)
- 2019-003136-23 (EUDRACT_NUMBER)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .