Měření dýchání pomocí infračervené kamery a monitoru dechového objemu (ExSpiron 1Xi) pro sedaci u pacientů podstupujících TURP/TURB ve spinální anestezii
9. listopadu 2017 aktualizováno: Yonsei University
U pacientů podstupujících spinální anestezii vyšetřovatelé použili infračervenou kameru a monitor dechového objemu ke stanovení přesnosti rychlosti ventilace infračervené kamery měřením dechové frekvence, ventilačního objemu a ventilačního objemu pomocí monitoru dechového objemu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělý muž, který podstoupil endoskopickou resekci prostatektomie s pravidelnou operací
- Dospělý muž, který podstoupil endoskopickou resekci močového měchýře s pravidelnou operací
Kritéria vyloučení:
- Projevující se alterace respirační funkce zjištěná funkční analýzou objemu a kapacity plic – pacient s pneumonektomií, pacient s těžkou ipsilaterální destrukcí plic
- Neschopnost pochopit nebo provést postup
- ASA (Americká společnost anesteziologů) třída 4,5
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina pro monitorování dýchání
|
U pacientů podstupujících spinální anestezii jsou respirační parametry měřeny pomocí infračervené kamery.
U pacientů podstupujících spinální anestezii se respirační parametry měří pomocí RVM (Respiratory Volume Monitor).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesnost měření dýchání
Časové okno: Doba po operaci cca 1 hodina
|
Přesnost měření dýchání mezi infračervenou kamerou a RVM u pacientů se spinální anestezií
|
Doba po operaci cca 1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
5. února 2017
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
4. července 2017
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
4. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. prosince 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2016
První zveřejněno (ODHAD)
15. prosince 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
14. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1-2016-0063
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .