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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02993497
Atmungsmessung mit Infrarotkamera und Atemvolumenmonitor (ExSpiron 1Xi) zur Sedierung bei Patienten, die sich einer TURP/TURB unter Spinalanästhesie unterziehen
9. November 2017 aktualisiert von: Yonsei University
Bei Patienten, die sich einer Spinalanästhesie unterzogen, verwendeten die Forscher eine Infrarotkamera und einen Atemvolumenmonitor, um die Genauigkeit der Beatmungsfrequenz der Infrarotkamera zu bestimmen, indem sie die Atemfrequenz, das Beatmungsvolumen und das Beatmungsvolumen mit dem Beatmungsvolumenmonitor maßen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein erwachsener Mann, der sich einer endoskopischen Prostatektomie-Resektion mit regelmäßiger Operation unterzog
- Ein erwachsener Mann, der sich einer endoskopischen Blasenresektion mit regelmäßiger Operation unterzog
Ausschlusskriterien:
- Präsentierende Veränderung der Atmungsfunktion, die durch Funktionsanalyse des Lungenvolumens und der Lungenkapazität festgestellt wurde – Patient mit Pneumonektomie, Patient mit schwerer ipsilateraler Lungenzerstörung
- Unfähigkeit, das Verfahren zu verstehen oder durchzuführen
- ASA (American Society of Anesthesiologists) Klasse 4,5
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Atemüberwachungsgruppe
|
Bei Patienten in Spinalanästhesie werden die Atmungsparameter mit einer Infrarotkamera gemessen.
Bei Patienten in Spinalanästhesie werden die Atemparameter mit einem RVM (Respiratory Volume Monitor) gemessen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Genauigkeit von Atmungsmessungen
Zeitfenster: Intraoperativer Zeitraum ca. 1 Stunde
|
Die Genauigkeit von Atmungsmessungen zwischen Infrarotkamera und RVM bei Patienten mit Spinalanästhesie
|
Intraoperativer Zeitraum ca. 1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
5. Februar 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
4. Juli 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
4. Juli 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Dezember 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
15. Dezember 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
14. November 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2017
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1-2016-0063
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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