Hengityksen mittaus infrapunakameralla ja hengitystilavuusmittarilla (ExSpiron 1Xi) sedaatioon potilailla, joille tehdään TURP/TURB spinaalipuudutuksessa
torstai 9. marraskuuta 2017 päivittänyt: Yonsei University
Potilailla, joille tehtiin spinaalipuudutus, tutkijat käyttivät infrapunakameraa ja hengitystilavuusmittaria määrittääkseen infrapunakameran ventilaationopeuden tarkkuuden mittaamalla hengitystiheyttä, hengitystilavuutta ja hengitystilavuutta hengitystilavuusmittarilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen mies, jolle tehtiin endoskooppinen prostatektomialeikkaus säännöllisellä leikkauksella
- Aikuinen mies, jolle tehtiin endoskooppinen virtsarakon resektio säännöllisellä leikkauksella
Poissulkemiskriteerit:
- Esitetään keuhkojen tilavuuden ja kapasiteetin toiminnallisella analyysillä havaittu muutos hengitystoiminnassa - pneumonectomy-potilas, vakava ipsilateraalisesti tuhoutunut keuhkopotilas
- Kyvyttömyys ymmärtää tai suorittaa toimenpidettä
- ASA (American Society of Anesthesiologists) luokka 4,5
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hengityksen seurantaryhmä
|
Potilailla, joille tehdään spinaalipuudutus, hengitysparametrit mitataan infrapunakameralla.
Potilailla, joille tehdään spinaalipuudutus, hengitysparametrit mitataan RVM:llä (Respiratory Volume Monitor).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysmittausten tarkkuus
Aikaikkuna: Leikkauksensisäinen aika noin 1 tunti
|
Infrapunakameran ja RVM:n välisten hengitysmittausten tarkkuus potilailla, joilla on spinaalipuudutus
|
Leikkauksensisäinen aika noin 1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 5. helmikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 4. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 4. heinäkuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 15. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 14. marraskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. marraskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-2016-0063
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .