Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ademhalingsmeting met behulp van infraroodcamera en ademhalingsvolumemonitor (ExSpiron 1Xi) voor sedatie bij patiënten die TURP/TURB ondergaan onder spinale anesthesie

9 november 2017 bijgewerkt door: Yonsei University
Bij patiënten die spinale anesthesie ondergingen, gebruikten de onderzoekers een infraroodcamera en een ademhalingsvolumemonitor om de nauwkeurigheid van de ventilatiesnelheid van de infraroodcamera te bepalen door de ademhalingsfrequentie, het ventilatievolume en het ventilatievolume te meten met een ademhalingsvolumemonitor.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Seoul, Korea, republiek van, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een volwassen man die een endoscopische prostatectomieresectie onderging met regelmatige chirurgie
  • Een volwassen man die een endoscopische blaasresectie onderging met regelmatige chirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • Verandering in ademhalingsfunctie gedetecteerd door functionele analyse van longvolume en -capaciteit - pneumonectomiepatiënt, ernstige ipsilateraal vernietigde longpatiënt
  • Onvermogen om de procedure te begrijpen of uit te voeren
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) klasse 4,5

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Ademhalingsbewakingsgroep
Apparaat: Infrarood camera
Bij patiënten die spinale anesthesie ondergaan, worden de ademhalingsparameters gemeten met behulp van een infraroodcamera.
Apparaat: RVM (ademhalingsvolumemonitor)
Bij patiënten die spinale anesthesie ondergaan, worden de ademhalingsparameters gemeten met behulp van een RVM (Respiratory Volume Monitor).
Andere namen:
  • ExSpiron™ 1Xi

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De nauwkeurigheid van ademhalingsmetingen
Tijdsspanne: Intraoperatieve periode ongeveer 1 uur
De nauwkeurigheid van ademhalingsmetingen tussen infraroodcamera en RVM bij patiënten met spinale anesthesie
Intraoperatieve periode ongeveer 1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

4 juli 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

4 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

15 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

14 november 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1-2016-0063

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Infrarood camera

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren