Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Respiratorisk måling ved hjælp af infrarødt kamera og respiratorisk volumenmonitor (ExSpiron 1Xi) til sedation hos patienter, der gennemgår TURP/TURB under spinal anæstesi

9. november 2017 opdateret af: Yonsei University
Hos patienter, der gennemgår spinal anæstesi, brugte efterforskerne et infrarødt kamera og en respirationsvolumenmonitor til at bestemme nøjagtigheden af ​​ventilationshastigheden af ​​det infrarøde kamera ved at måle respirationsfrekvensen, ventilationsvolumen og ventilationsvolumen med respirationsvolumenmonitor.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En voksen mand, der gennemgik endoskopisk prostatektomi resektion med regelmæssig operation
  • En voksen mand, der gennemgik endoskopisk blæreresektion med regelmæssig operation

Ekskluderingskriterier:

  • Præsenterende ændring i åndedrætsfunktionen detekteret ved funktionel analyse af lungevolumen og kapacitet - pneumonektomipatient, alvorlig ipsilateral ødelagt lungepatient
  • Manglende evne til at forstå eller udføre proceduren
  • ASA(American Society of Anesthesiologists) klasse 4,5

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Respirationsovervågningsgruppe
Enhed: Infrarødt kamera
Hos patienter, der gennemgår spinal anæstesi, måles respiratoriske parametre ved hjælp af et infrarødt kamera.
Enhed: RVM (Respiratory Volume Monitor)
Hos patienter, der gennemgår spinal anæstesi, måles respiratoriske parametre ved hjælp af en RVM (Respiratory Volume Monitor).
Andre navne:
  • ExSpiron™ 1Xi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtigheden af ​​vejrtrækningsmålinger
Tidsramme: Intraoperativ periode ca. 1 time
Nøjagtigheden af ​​vejrtrækningsmålinger mellem infrarødt kamera og RVM hos patienter med spinal anæstesi
Intraoperativ periode ca. 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

4. juli 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

4. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2016

Først opslået (SKØN)

15. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1-2016-0063

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infrarødt kamera

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner