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使用红外摄像头和呼吸容积监测器 (ExSpiron 1Xi) 测量脊髓麻醉下接受 TURP/TURB 患者的镇静呼吸

2017年11月9日 更新者:Yonsei University
在接受脊髓麻醉的患者中,研究者使用红外线摄像机和呼吸量监测仪,通过测量呼吸频率、通气量和呼吸量监测仪的通气量来确定红外线摄像机通气率的准确性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 一名接受常规手术的内窥镜前列腺切除术的成年男性
  • 一名成年男性接受了常规手术的内窥镜膀胱切除术

排除标准:

  • 通过肺容积和容量的功能分析检测到呼吸功能的改变-全肺切除患者,严重的同侧肺损伤患者
  • 无法理解或执行该程序
  • ASA(美国麻醉医师协会)4,5级

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:呼吸监测组
在接受脊髓麻醉的患者中,呼吸参数是使用红外摄像机测量的。
在接受脊髓麻醉的患者中,使用 RVM(呼吸容积监测器)测量呼吸参数。
其他名称:
  • ExSpiron™ 1Xi

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸测量的准确性
大体时间:术中时间约1小时
红外热像仪与 RVM 对脊髓麻醉患者呼吸测量的准确性
术中时间约1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月5日

初级完成 (实际的)

2017年7月4日

研究完成 (实际的)

2017年7月4日

研究注册日期

首次提交

2016年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月12日

首次发布 (估计)

2016年12月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月9日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

红外摄像机的临床试验

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