- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03042858
Přirozená historie kojenců s patentovaným procesem vaginálním (HxPPV)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pacienti budou identifikováni v době, kdy konzultující chirurg určí potřebu laparoskopické pyloromyotomie. Po získání informovaného povolení budou shromážděny demografické informace o všech subjektech. Subjekty, které nemají PPV v době operace, nebudou shromažďovány žádné další údaje a jejich účast ve studii bude kompletní. Subjekty, které mají PPV, budou každoročně dostávat telefonické hovory, e-maily nebo jiné kontaktní metody zvolené rodinou až do 18. narozenin nebo do doby, než nahlásí chirurgickou opravu tříselné kýly. Data budou zaznamenána, jak je uvedeno v hlavním seznamu a datovém listu, a vložena do databáze REDCap. Všechny zúčastněné instituce nahrají data do REDCap spolu s kontaktními informacemi subjektu, takže všechny následné kontakty mohou být provedeny koordinačním centrem. Všechny identifikovatelné informace v REDCap budou přístupné koordinačnímu centru. Každé registrační středisko bude mít přístup pouze k identifikátorům svých předmětů. Registrující se centra budou kontaktována a požádána o aktualizaci kontaktních informací v REDCap, pokud koordinační centrum nebude schopno navázat kontakt se subjektem. Subjektům budou také poskytnuty kontaktní informace na koordinační centrum, aby mohly přímo poskytovat aktualizované informace. Rodiče budou hlavní kontaktní osobou pro studium po dobu trvání studie, protože nejsou vyžadovány žádné jiné studijní intervence než telefonát/e-mail.
Během laparoskopie stenózy pyloru chirurg otočí kameru dolů, aby odpověděl na první otázku, zda je tříselný kanál průchodný nebo uzavřený. Mnoho chirurgů běžně provádí tento manévr; jeho provedení netrvá déle než 10 sekund a operace nepředstavuje žádné riziko. Studie bude zahrnovat rychlý odhad šířky a hloubky PPV, jak je uvedeno v datovém listu pro charakterizaci velikosti otvoru. První charakteristikou bude přítomnost CO2 v šourku/stydkých pyscích po insuflaci, což objasňuje, že PPV poskytuje širokou kontinuitu od břicha až za tříselný kanál. Druhou charakteristikou bude odhad šířky otvoru v milimetrech. Dalším krokem bude zjištění, zda je vidět spodní část defektu. To je z definice ne, pokud je odpověď na první otázku ano a to již neplatí. Ne odpověď na tuto otázku tedy identifikuje ty, kteří mají otevřený tunel, ale nemají vnější insuflaci. Nakonec, pokud je vidět dno, bude proveden odhad v milimetrech.
Pokud nedojde k PPV, což znamená, že pacient má normální anatomii, budou zaznamenány demografické údaje pacienta, což ukončí jeho účast.
Pokud je přítomna PPV, vyšetřovatelé budou každoročně uskutečňovat telefonické hovory nebo jinou kontaktní metodu dle výběru rodiny, aby se zeptali, zda byla u dítěte diagnostikována kýla, zda podstoupilo opravu kýly nebo má v současnosti příznaky odpovídající kýle (dotazník přiložen ). Subjekty budou sledovány až do opravy kýly nebo tak dlouho, jak to bude možné, do jejich 18. narozenin.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti podstupující laparoskopickou operaci stenózy pyloru. Předpokládá se, že subjekty budou v době zápisu mladší než čtyři měsíce.
- Data zařazení do zápisu: 08/2016 (po schválení IRB) do 31/7/2023
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, u kterých se očekává, že budou mít nepřátelské břicho pro vizualizaci tříselných prstenců (např. gastroschíza, nekrotizující enterokolitida)
- Pacienti, kteří mají jednostranná nebo oboustranná nesestouplá varlata
- Pacienti podstupující otevřenou pyloromyotomii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Kojenci s PPV
Během laparoskopie stenózy pyloru chirurg otočí kameru dolů, aby odpověděl na první otázku, zda je tříselný kanál průchodný nebo uzavřený.
Pokud je přítomna PPV, bude subjekt sledován až do věku 18 let.
|
Data budou shromažďována po dobu až 18 let pro sledování tříselné kýly.
|
|
Kojenci bez PPV
Během laparoskopie stenózy pyloru chirurg otočí kameru dolů, aby odpověděl na první otázku, zda je tříselný kanál průchodný nebo uzavřený.
Pokud neexistuje PPV, což znamená, že mají normální anatomii, budou zaznamenány demografické údaje pacienta a tím bude jejich účast ukončena.
|
Budou shromážděny základní údaje o operaci a účast subjektu na studiu bude kompletní.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt tříselné kýly
Časové okno: 18 let
|
četnost rozvoje symptomatické tříselné kýly u kojenců, u kterých se během laparoskopie pro stenózu pyloru zjistí otvor v tříselném kanálu
|
18 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas do rozvoje tříselné kýly
Časové okno: 18 let
|
Časový rámec pro rozvoj symptomatické tříselné kýly u kojenců, u kterých se během laparoskopie pro stenózu pyloru zjistí otvor v tříselném kanálu.
|
18 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shawn D St. Peter, MD, Children's Mercy Hospital Kansas City
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické stavy, anatomické
- Kýla
- Kýla, břicho
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Kýla, Inguinální
- Kvalita zdravotní péče, přístup a hodnocení
- Vyšetřovací techniky
- Epidemiologický výzkumný návrh
- Epidemiologické metody
- Mechanismy hodnocení zdravotní péče
- Kvalita zdravotní péče
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Senzitivita a specificita
- Prediktivní hodnota testů
Další identifikační čísla studie
- 16020156
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ANALYTIC_CODE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .