- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03125356
Low-calorie Sweeteners and Adipose Signaling
11. května 2022 aktualizováno: George Washington University
The purpose of this study is to determine whether eight weeks of low-calorie sweetener (LCS) exposure exerts cardiovascular and/or metabolic effects among LCS-naïve overweight and obese adolescents and young adults.
We will examine changes in gene expression in subcutaneous fat and will correlate these molecular changes with plasma biochemistry.
Přehled studie
Detailní popis
The proposed study will investigate LCS-induced changes in metabolically "at-risk" young adults, under conditions that reflect typical beverage consumption.
We will first identify molecular pathways potentially affected by LCS (adipose transcriptomics via global RNAseq) and then identify links between LCS-induced gene expression changes and circulating levels of key metabolic biomarkers and clinical outcomes.
We will perform subcutaneous adipose biopsies before and after consumption of 12 ounces of diet soda three times daily for eight weeks.
Within-subjects changes in adipose gene expression will be evaluated using RNAseq.
We will then correlate transcriptomic changes with circulating levels of key inflammatory and metabolic biomarkers, to provide mechanistic insight into which pathways drive clinically-relevant LCS-induced metabolic impairments.
We will measure glucose, insulin, inflammatory markers and adipose-derived hormones before and after eight weeks of LCS exposure.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20052
- Milken Institute School of Public Health and GW Medical Faculty Associates
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 25 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Female
- 18-25 years of age
- Overweight and mild to moderate obesity (25 ≤ body mass index (BMI) <35 kg/m2)
- Consumption of <1 food/beverage with sucralose and/or acesulfame-potassium per month
- Able and willing to comply with all study procedures for the duration of the study
Exclusion Criteria:
- Overt diabetes
- Renal/gastrointestinal conditions
- Pregnant/lactating
- Recent significant weight change
- Acute illness (w/fever)
- Antibiotics in past 3 months
- Use of illegal drugs/condition limiting ability to give consent.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Diet Soda
Subjects will be asked to consume a diet soda three times daily for eight weeks.
|
Subjects will be asked to consume diet soda three times daily for eight weeks.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Transcriptomics
Časové okno: Pre/post 8 weeks of diet soda
|
Within-subjects changes in adipose gene expression will be evaluated using RNAseq
|
Pre/post 8 weeks of diet soda
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
31. prosince 2018
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. dubna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
24. dubna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 111635
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Diet Soda
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenBelgium Health Care Knowledge Centre; Erasmus University RotterdamAktivní, ne nábor
-
GlaxoSmithKlineDokončeno
-
Regeneron PharmaceuticalsZatím nenabírámeAmyotrofická laterální skleróza (ALS) | Mutace v genu superoxiddismutázy-1 (SOD1).
-
Azienda di Servizi alla Persona di PaviaDokončenoObezita | SuperoxiddismutázaItálie
-
Indonesia UniversityNeznámýPředkřehké starší osobyIndonésie
-
Section for Affective Disorders; Northern Stockholm...Karolinska Institutet; Vastra Gotaland Region; Region Örebro County; Uppsala University...Nábor
-
BionovSeppicDokončeno
-
Beijing Tide Pharmaceutical Co., LtdPeking University First HospitalNeznámýReperfuzní poranění myokarduČína
-
Sanford HealthDokončenoRadiací indukovaná fibróza hlavy a krkuSpojené státy