- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07400016
Účinnost spreje se superoxid dismutázou při prevenci radiační dermatitidy u pacientů s nádory hlavy a krku.
3. února 2026 aktualizováno: Xingchen Peng, West China Hospital
Účinnost spreje superoxid dismutázy při prevenci radiační dermatitidy u pacientů s rakovinou hlavy a krku.
Radioterapie vždy vede k mnoha komplikacím, jako je radiační dermatitida, sucho v ústech, poškození kraniálních nervů a poruchy polykací funkce.
Mezi nimi je radiační dermatitida potvrzena u většiny onkologických pacientů podstupujících radioterapii, což nejen ovlivňuje vzhled, ale v závažných případech také způsobuje přerušení radioterapie.
V současné době neexistuje standardní léčba radiační dermatitidy.
Sprej superoxid dismutázy (SOD) dokáže odstranit volné radikály vzniklé během radioterapie, což může poskytnout nový způsob a metodu prevence a léčby radiační dermatitidy.
Kromě toho produkt získal posudek o bezpečnosti od nezávislé testovací organizace, který prokazuje, že plně splňuje aplikované standardy pro lidské tělo.
Tato klinická studie zkoumá účinek spreje superoxid dismutázy (SOD) na prevenci radiační dermatitidy u nádorů hlavy a krku.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Radioterapie je základní modalitou v kurativní a paliativní léčbě malignit hlavy a krku, ale je často doprovázena řadou akutních a pozdních toxicit, včetně radiační dermatitidy, xerostomie, poškození lebečních nervů a dysfagie.
Radiační dermatitida, zánětlivá kožní reakce na ionizující záření, se vyvíjí u většiny pacientů podstupujících externí radioterapii v oblasti hlavy a krku a pohybuje se od mírného erytému a suché deskvamace až po vlhkou deskvamaci a ulceraci v těžkých případech.
Klinicky významné poškození kůže nejen zhoršuje kvalitu života pacientů bolestí, svěděním a kosmetickou deformací, ale může také vyžadovat přerušení léčby nebo snížení dávky, což bylo v několika studiích spojeno s horší kontrolou nádoru a přežitím.
Patofyziologie radiační dermatitidy je multifaktoriální a zahrnuje přímé radiačně indukované poškození DNA, poškození endotelových buněk, cytokinem zprostředkované zánětlivé kaskády a tvorbu reaktivních forem kyslíku (ROS).
ROS, zejména superoxidové anionty, hrají klíčovou roli v šíření oxidačního stresu, peroxidaci lipidů a následném poškození tkáně.
Současné strategie léčby radiační dermatitidy jsou z velké části podpůrné a empirické, včetně opatření k hygieně kůže, lokálních kortikosteroidů, emoliencií, obvazů pro vlhkou deskvamaci a kontroly bolesti; nicméně neexistuje všeobecně přijímaný standard péče a robustní vysoce kvalitní důkazy pro mnohé intervence zůstávají omezené.
Lokální a lokálně dodávané látky na bázi antioxidantů byly zkoumány jako profylaktické a terapeutické možnosti ke zmírnění radiačně indukovaného poškození kůže neutralizací ROS a modulací zánětlivých odpovědí.
Superoxid dismutáza (SOD) je klíčový endogenní antioxidační enzym, který katalyzuje dismutaci superoxidových radikálů na kyslík a peroxid vodíku, čímž snižuje oxidační stres.
Preklinické studie a rané klinické zprávy naznačují, že formulace obsahující SOD nebo sloučeniny napodobující SOD mohou snížit markery oxidačního poškození, oslabit zánětlivou signalizaci a snížit histologické důkazy radiačně indukovaného kožního poškození.
Hodnocený experimentální SOD sprej v této studii je formulován pro lokální aerosolové podání na ozářené kožní povrchy, což může nabídnout výhody v snadnosti aplikace, rovnoměrném pokrytí složitých anatomických oblastí hlavy a krku a v dodržování léčby pacienty ve srovnání s krémy.
Rané fáze studií lokálních sprejů dodávajících antioxidanty nebo látky napodobující SOD ukázaly příznivou snášenlivost a potenciální snížení závažnosti akutní radiační dermatitidy, ačkoli údaje zůstávají omezené a heterogenní.
SOD sprej v této studii prošel nezávislým bezpečnostním hodnocením a splňuje standardy pro lidské použití, což podporuje jeho snášenlivost pro lokální aplikaci.
Vzhledem k biologické plausibilitě, povzbudivým předběžným údajům pro antioxidační přístupy a nenaplněné klinické potřebě účinné profylaxe proti radiační dermatitidě, má tato randomizovaná klinická studie za cíl vyhodnotit účinnost a bezpečnost SOD spreje v prevenci radiační dermatitidy u pacientů s rakovinou hlavy a krku podstupujících definitivní nebo adjuvantní radioterapii.
Primární koncové body zahrnují incidenci a maximální stupeň akutní radiační dermatitidy na základě standardizovaných hodnoticích systémů, zatímco sekundární koncové body budou hodnotit čas do nástupu, pacienty hlášené kožní příznaky a kvalitu života, přerušení léčby a metriky bezpečnosti/snášenlivosti.
Zjištění studie mohou přispět k doporučením založeným na důkazech pro lokální antioxidační profylaxi v radioterapii a potenciálně zlepšit dodržování léčby a výsledky pacientů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
140
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Peng Xingchen Peng
- Telefonní číslo: 18980606753
- E-mail: pxx2014@163.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kriteria pro zařazení:
- 1. Pacienti s patologicky potvrzeným ne-metastatickým zhoubným nádorem hlavy a krku;
- 2. Pacienti považovaní za vhodné kandidáty pro vysokodávkovou radioterapii buď jako primární léčbu, nebo jako pooperační léčbu po chirurgické resekci, a pacienti plánovaní k přijetí frakcionace s konkomitantním boostem nebo souběžné systémové chemoterapie
Kriteria pro vyloučení:
- 1. Výkonnostní status Eastern Cooperative Oncology Group #2;
- 2. Předchozí kožní vyrážka, ulcerace nebo otevřená rána v oblasti léčby;
- 3. Známá alergie na trolamin nebo fulleren;
- 4. Zánětlivé nebo pojivotkáňové onemocnění kůže;
- 5. Anamnéza radioterapie hlavy a krku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo sprej
Placebo sprej obsahující pomocné látky (laktózu, sorban draselný a sorbitol) kromě žádného SOD.
|
Pacientům je nařízeno aplikovat placebo sprej na ošetřovanou oblast dvakrát denně, počínaje třemi dny před radioterapií (RT) a pokračovat až do dvou týdnů po dokončení léčby.
Sprej by měl být použit k pokrytí celé ošetřované oblasti.
Pacientům se také doporučuje, aby nepoužívali sprej čtyři hodiny před RT.
Jsou povinni udržovat kůži v oblasti radioterapie suchou a čistou a zdržet se používání jiných lokálních přípravků v ozářené oblasti.
Používání spreje by mělo být ukončeno, pokud se objeví dermatitida stupně 2 nebo vyššího.
|
|
Experimentální: Superoxid dismutáza (SOD) Sprej
|
Pacienti jsou instruováni, aby aplikovali tenkou vrstvu spreje SOD na ošetřovanou oblast dvakrát denně, počínaje třemi dny před radioterapií (RT) a pokračují - Strana 3 z 6 Přidělené intervence až do dvou týdnů po dokončení léčby.
Aplikace by měla pokrýt celou ošetřovanou oblast.
Pacientům se také doporučuje, aby sprej nepoužívali čtyři hodiny před RT, aby se předešlo potenciálním kumulativním účinkům.
Jsou povinni udržovat kůži v oblasti radioterapie suchou a čistou a zdržet se používání jiných lokálních prostředků v ozařované oblasti.
Používání spreje by mělo být ukončeno, pokud se objeví dermatitida stupně 2 nebo vyššího.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyššího.
Časové okno: Od začátku radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie
|
Pacienti jsou týdně hodnoceni na radiační dermatitidu zkušenou sestrou radiační onkologie podle škály Radiation Therapy Oncology Group (RTOG).
Škála RTOG klasifikuje akutní kožní toxicitu do stupňů 0-4, přičemž čím vyšší stupeň, tím závažnější je akutní radiační dermatitida pacienta.
Stupeň 0 znamená žádnou změnu oproti výchozímu stavu.
Stupeň 1 znamená folikulární, slabé nebo matné zarudnutí; vypadávání chloupků, suché olupování kůže nebo snížení pocení.
Stupeň 2 znamená citlivé, jasné zarudnutí; ložiskové, vlhké olupování kůže nebo střední otok.
Stupeň 3 znamená splývající, vlhké olupování kůže mimo kožní záhyby; důlkovitý otok.
Stupeň 4 znamená ulceraci, krvácení, nekrózu.
|
Od začátku radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Trvání radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyšší.
Časové okno: Od zahájení radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
První stanovení radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyššího k prvnímu výskytu radiační dermatitidy stupně 1 nebo 0, bez následného výskytu radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyšší.
Pacientům bez pozorované radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyššího bylo přiděleno trvání 0 dnů.
|
Od zahájení radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
|
Maximální kožní toxicita.
Časové okno: Od zahájení radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
Maximální stupeň kožní toxicity RTOG mezi 0 a 4.
|
Od zahájení radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
|
Nástroj Skindex-16.
Časové okno: Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
Skindex-16 je běžně používaný nástroj pro měření vlivu kožních onemocnění na kvalitu života pacientů.
Skindex-16 se skládá ze skóre domén, které hodnotí, jak symptomy, emoce a fungování kožního problému ovlivňují kvalitu života pacientů s akné.
Celkové skóre je průměrem skóre 3 domén, z nichž všechna jsou normalizována na stupnici 0 až 100, kde 0 znamená, že stav jejich kůže nemá žádný vliv na QOL a 100 představuje maximální dopad na QOL k horšímu.
|
Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
|
Nežádoucí události.
Časové okno: Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0.
|
Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po ukončení radioterapie.
|
|
Čas do nástupu radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyššího.
Časové okno: Od začátku radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie
|
Čas od prvního dne radioterapie do prvního zjištění radiační dermatitidy stupně 2 nebo vyššího.
|
Od začátku radioterapie do 4 týdnů po ukončení radioterapie
|
|
EORTC QLQ-C30.
Časové okno: Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po dokončení radioterapie.
|
Dotazník EORTC QLQ-C30 se skládá z pěti funkčních škál, devíti škál příznaků a jedné globální škály kvality života (QoL) a byl validován v mezinárodním prostředí. Dotazník používá čtyřbodovou Likertovu škálu k vyjádření míry prožívaných problémů, od 'vůbec ne' do 'velmi'. Odpovědi pro každou doménu jsou převedeny na skóre v rozmezí od 0 do 100. U funkčních škál vysoká skóre představují vysokou úroveň QoL a u škál příznaků vysoká skóre naznačují nízkou QoL.
|
Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po dokončení radioterapie.
|
|
EORTC QLQ-H&N35
Časové okno: Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po dokončení radioterapie.
|
Dotazník EORTC QLQ-H&N35 pokrývá problémy specifické pro pacienty s HNC a zahrnuje 18 symptomových škál; byl validován v mezinárodním prostředí a je široce používán ve výzkumu HRQoL.
Dotazník používá čtyřbodovou Likertovu škálu (strana 4 z 6) k označení rozsahu prožívaných problémů, od „vůbec ne“ po „velmi“.
Odpovědi pro každou doménu jsou převedeny na skóre v rozsahu od 0 do 100#u funkčních škál vysoké skóre představuje vysokou úroveň QoL#a u symptomových škál vysoké skóre značí nízkou QoL.
|
Od 1 týdne před radioterapií do 4 týdnů po dokončení radioterapie.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. ledna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
10. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HX2024-134-5
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Radiační dermatitida
-
University of Split, School of MedicineNáborKontaktujte dermatitidu | Kontakt Dermatitis DráždivýChorvatsko
-
Copenhagen University Hospital at HerlevUkončenoDiabetes typu 1 | Kontakt Dermatitis DráždivýDánsko
-
Hospices Civils de LyonNáborKontaktujte dermatitidu | Kontakt Dermatitis Dráždivý | Kontaktní dermatitida, alergickáFrancie