Analýza sexuálního dimorfismu v egyptské populaci lokalizací mandibulárního kanálu pomocí CBCT
1. června 2017 aktualizováno: Arwa Mousa, Cairo University
Analýza sexuálního dimorfismu v egyptské populaci lokalizací mandibulárního kanálu pomocí počítačové tomografie s kuželovým paprskem: observační průřezová studie
Analýza sexuálního dimorfismu v egyptské populaci lokalizací mandibulárního kanálu pomocí počítačové tomografie s kuželovým paprskem: observační průřezová studie
Přehled studie
Detailní popis
Bylo provedeno mnoho studií z různých zemí, jako jsou Spojené státy, Čína, Japonsko a Evropa, aby bylo možné pozorovat odlišné morfologické a morfometrické projevy sexuálního dimorfismu.
V souladu s tím je povinné zaměřit se na konkrétní populaci s jejich jedinečnými kosterními rysy.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
136
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 88 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělá egyptská populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18 let a více.
- Absence velkých patologických lézí v dolní čelisti.
- Zubatí pacienti
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 18 let
- Přítomnost velkých patologických lézí v dolní čelisti
- Zcela bezzubí pacienti.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
CBCT skenování dolní čelisti u mužů
74 mužů CBCT sken na stroji planmeca promax 3D Mid s použitím 90 kVp, 10 mA, 14 sekund a 200×60 mm FOV s velikostí voxelu 0,2 mm.
|
softwarový měřicí nástroj CBCT
|
|
CBCT skenování dolní čelisti u žen
74 žen CBCT sken na stroji planmeca promax 3D Mid s použitím 90 kVp, 10 mA, 14 sekund a 200×60 mm FOV s velikostí voxelu 0,2 mm
|
softwarový měřicí nástroj CBCT
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přední šířka ramene, šířka zadního ramene
Časové okno: 2 roky
|
vzdálenost od foramenu dolní čelisti k většině předních a zadních bodů ramene
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Arwa Mousa, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
30. ledna 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
30. prosince 2017
Dokončení studie (Očekávaný)
1. ledna 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. května 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. června 2017
První zveřejněno (Aktuální)
5. června 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. června 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. června 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- CEBD-CU-2017-05-09
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .