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Analisi del dimorfismo sessuale nella popolazione egiziana individuando il canale mandibolare mediante CBCT

1 giugno 2017 aggiornato da: Arwa Mousa, Cairo University

Analisi del dimorfismo sessuale nella popolazione egiziana individuando il canale mandibolare utilizzando la tomografia computerizzata a fascio conico: uno studio osservazionale trasversale

Analisi del dimorfismo sessuale nella popolazione egiziana individuando il canale mandibolare mediante tomografia computerizzata a fascio conico: uno studio osservazionale trasversale

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati condotti molti studi in diversi paesi come Stati Uniti, Cina, Giappone ed Europa per osservare le distinte manifestazioni morfologiche e morfometriche del dimorfismo sessuale. Di conseguenza, è obbligatorio rivolgersi a una popolazione specifica con le loro caratteristiche scheletriche uniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

136

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione egiziana adulta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni e oltre.
  • Assenza di grandi lesioni patologiche nella mandibola.
  • Pazienti dentuli

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 18 anni
  • Presenza di grandi lesioni patologiche nella mandibola
  • Pazienti completamente edentuli.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
scansioni CBCT della mandibola nei maschi
Scansione CBCT di 74 uomini con macchina planmeca promax 3D Mid utilizzando 90 kVp, 10 mA, 14 secondi e 200×60 mm FOV con una dimensione del voxel di 0,2 mm.
Altro: Scansione CBCT con planmeca promax
strumento di misurazione software di CBCT
scansioni CBCT della mandibola nella donna
Scansione CBCT di 74 donne con macchina planmeca promax 3D Mid utilizzando 90 kVp, 10 mA, 14 secondi e 200×60 mm FOV con una dimensione del voxel di 0,2 mm
Altro: Scansione CBCT con planmeca promax
strumento di misurazione software di CBCT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Larghezza del ramo anteriore, larghezza del ramo posteriore
Lasso di tempo: 2 anni
distanza dal forame mandibolare alla maggior parte dei punti anteriore e posteriore del ramo rispettivamente
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Arwa Mousa, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2017

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEBD-CU-2017-05-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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