Seksuaalisen dimorfismin analyysi Egyptin väestössä paikantamalla alaleuan kanava CBCT: n avulla
torstai 1. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Arwa Mousa, Cairo University
Seksuaalisen dimorfismin analyysi egyptiläisväestössä paikantamalla alaleuan kanava kartiotietokonetomografian avulla: havainnollinen poikkileikkaustutkimus
Seksuaalisen dimorfismin analyysi Egyptin väestössä paikantamalla alaleuan kanava kartiotietokonetomografialla: havainnollinen poikkileikkaustutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Useita tutkimuksia eri maista, kuten Yhdysvalloista, Kiinasta, Japanista ja Euroopasta, tehtiin seksuaalisen dimorfismin erillisten morfologisten ja morfometristen ilmenemismuotojen havaitsemiseksi.
Sen vuoksi on pakollista kohdistaa tiettyyn väestöön niiden ainutlaatuisilla luusto-ominaisuuksilla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
136
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Egyptin aikuisväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta ja enemmän.
- Suurien patologisten vaurioiden puuttuminen alaleuassa.
- Hampaattomat potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Suurien patologisten vaurioiden esiintyminen alaleuassa
- Täysin hampaattomat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
alaleuan CBCT-skannaukset miehillä
74 miehen CBCT-skannaus planmeca promax 3D Mid -laitteella käyttäen 90 kVp, 10 mA, 14 sekuntia ja 200 × 60 mm FOV 0,2 mm vokselikokoa.
|
CBCT:n mittausohjelmisto
|
|
alaleuan CBCT-skannaukset naisilla
74 naaraan CBCT-skannaus planmeca promax 3D Mid -laitteella käyttäen 90 kVp, 10 mA, 14 sekuntia ja 200 × 60 mm FOV 0,2 mm vokselikokoa
|
CBCT:n mittausohjelmisto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anterior ramus leveys , posterior ramus leveys
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
etäisyys alaleuan aukosta useimpiin ramuksen etu- ja takapisteisiin
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Arwa Mousa, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 30. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. toukokuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. kesäkuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2017-05-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .