Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sexuell dimorfismanalys i egyptisk befolkning genom att lokalisera underkäkskanalen med hjälp av CBCT

1 juni 2017 uppdaterad av: Arwa Mousa, Cairo University

Sexuell dimorfismanalys i egyptisk befolkning genom att lokalisera underkäkskanalen med hjälp av datortomografi med konstråle: en observationstvärsnittsstudie

Sexuell dimorfismanalys i egyptisk befolkning genom att lokalisera underkäkskanalen med hjälp av datortomografi med konstråle: en observationstvärsnittsstudie

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många studier från olika länder som USA, Kina, Japan och Europa gjordes för att observera de distinkta morfologiska och morfometriska manifestationerna av sexuell dimorfism. Följaktligen är det obligatoriskt att rikta in sig på en specifik population med deras unika skelettegenskaper.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

136

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen egyptisk befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år och uppåt.
  • Frånvaro av stora patologiska lesioner i underkäken.
  • Tandpatienter

Exklusions kriterier:

  • Patienter yngre än 18 år
  • Förekomst av stora patologiska lesioner i underkäken
  • Helt tandlösa patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
underkäken CBCT-skanningar hos män
74 män CBCT-skanning med planmeca promax 3D Mid-maskin med 90 kVp, 10 mA, 14 sekunder och 200×60 mm FOV med en 0,2 mm voxelstorlek.
Övrig: CBCT-skanning av planmeca promax
programvara för mätning av CBCT
underkäken CBCT-skanningar hos kvinnor
74 honor CBCT-skanning med planmeca promax 3D Mid-maskin med 90 kVp, 10 mA, 14 sekunder och 200×60 mm FOV med en 0,2 mm voxelstorlek
Övrig: CBCT-skanning av planmeca promax
programvara för mätning av CBCT

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framre ramus bredd , bakre ramus bredd
Tidsram: 2 år
avstånd från foramen underkäken till de flesta främre respektive bakre punkterna på ramus
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Arwa Mousa, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2017

Första postat (Faktisk)

5 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEBD-CU-2017-05-09

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på CBCT-skanning av planmeca promax

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera