Analiza dymorfizmu płciowego w populacji egipskiej poprzez lokalizację kanału żuchwy za pomocą CBCT
1 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Arwa Mousa, Cairo University
Analiza dymorfizmu płciowego w populacji egipskiej poprzez lokalizację kanału żuchwy za pomocą tomografii komputerowej z wiązką stożkową: obserwacyjne badanie przekrojowe
Analiza dymorfizmu płciowego w populacji egipskiej poprzez lokalizację kanału żuchwy za pomocą tomografii komputerowej z wiązką stożkową: obserwacyjne badanie przekrojowe
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeprowadzono wiele badań z różnych krajów, takich jak Stany Zjednoczone, Chiny, Japonia i Europa, w celu zaobserwowania różnych morfologicznych i morfometrycznych przejawów dymorfizmu płciowego.
W związku z tym obowiązkowe jest ukierunkowanie na określoną populację z jej unikalnymi cechami szkieletu.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
136
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 88 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosła populacja Egiptu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18 lat i więcej.
- Brak dużych zmian patologicznych w żuchwie.
- Pacjenci z zębami
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Obecność dużych zmian patologicznych w żuchwie
- Całkowicie bezzębni pacjenci.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
skany CBCT żuchwy u mężczyzn
Skan CBCT 74 mężczyzn wykonany przez urządzenie planmeca promax 3D Mid przy użyciu 90 kVp, 10 mA, 14 sekund i 200×60 mm FOV z wielkością woksela 0,2 mm.
|
programowe narzędzie pomiarowe CBCT
|
|
skany CBCT żuchwy u kobiet
Skan CBCT 74 kobiet wykonany przez urządzenie planmeca promax 3D Mid przy użyciu 90 kVp, 10 mA, 14 sekund i pola widzenia 200 × 60 mm z wokselem o wielkości 0,2 mm
|
programowe narzędzie pomiarowe CBCT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szerokość gałęzi przedniej, szerokość gałęzi tylnej
Ramy czasowe: 2 lata
|
odległość od otworu żuchwy do odpowiednio większości przednich i tylnych punktów gałęzi
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Arwa Mousa, Cairo University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 maja 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 czerwca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 czerwca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 czerwca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CEBD-CU-2017-05-09
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tomografia komputerowa firmy planmeca promax
-
Cairo UniversityNieznanyTrójwymiarowa analiza tkanek miękkich twarzyEgipt