Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van seksueel dimorfisme bij de Egyptische bevolking door het mandibulair kanaal te lokaliseren met behulp van CBCT

1 juni 2017 bijgewerkt door: Arwa Mousa, Cairo University

Analyse van seksueel dimorfisme bij de Egyptische bevolking door het mandibulair kanaal te lokaliseren met behulp van cone-beam computertomografie: een dwarsdoorsnede-observatieonderzoek

Analyse van seksueel dimorfisme bij de Egyptische bevolking door het mandibulaire kanaal te lokaliseren met behulp van cone-beam computertomografie: een observationele dwarsdoorsnedestudie

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn veel onderzoeken gedaan uit verschillende landen, zoals de Verenigde Staten, China, Japan en Europa, om de verschillende morfologische en morfometrische manifestaties van seksueel dimorfisme te observeren. Dienovereenkomstig is het verplicht om zich te richten op een specifieke populatie met hun unieke skeletkenmerken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

136

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 88 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen Egyptische bevolking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar en ouder.
  • Afwezigheid van grote pathologische laesies in de onderkaak.
  • Dentueuze patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 jaar
  • Aanwezigheid van grote pathologische laesies in de onderkaak
  • Volledig tandeloze patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
onderkaak CBCT-scans bij mannen
CBCT-scan van 74 mannen door planmeca promax 3D Mid-machine met 90 kVp, 10 mA, 14 seconden en 200 × 60 mm FOV met een voxelgrootte van 0,2 mm.
Ander: CBCT-scan door planmeca promax
software meetinstrument van CBCT
onderkaak CBCT-scans bij vrouwen
CBCT-scan van 74 vrouwen door planmeca promax 3D Mid-machine met 90 kVp, 10 mA, 14 seconden en 200 × 60 mm FOV met een voxelgrootte van 0,2 mm
Ander: CBCT-scan door planmeca promax
software meetinstrument van CBCT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Breedte van de voorste ramus, breedte van de achterste ramus
Tijdsspanne: 2 jaar
afstand van mandibulair foramen tot respectievelijk de meeste voorste en achterste punten van ramus
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arwa Mousa, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CEBD-CU-2017-05-09

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gender identiteit

Klinische onderzoeken op CBCT-scan door planmeca promax

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren