Анализ полового диморфизма в египетской популяции путем локализации нижнечелюстного канала с помощью КЛКТ
1 июня 2017 г. обновлено: Arwa Mousa, Cairo University
Анализ полового диморфизма в египетской популяции путем локализации нижнечелюстного канала с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии: наблюдательное поперечное исследование
Анализ полового диморфизма в египетской популяции путем локализации нижнечелюстного канала с помощью конусно-лучевой компьютерной томографии: наблюдательное поперечное исследование
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Было проведено множество исследований в разных странах, таких как США, Китай, Япония и Европа, для наблюдения за отчетливыми морфологическими и морфометрическими проявлениями полового диморфизма.
Соответственно, необходимо нацеливаться на конкретную популяцию с их уникальными особенностями скелета.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
136
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослое население Египта
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше.
- Отсутствие крупных патологических очагов на нижней челюсти.
- зубные пациенты
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 18 лет
- Наличие крупных патологических образований на нижней челюсти
- Полная адентия пациентов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
КЛКТ нижней челюсти у мужчин
КЛКТ 74 мужчин на аппарате planmeca promax 3D Mid с использованием 90 кВп, 10 мА, 14 секунд и FOV 200×60 мм с размером вокселя 0,2 мм.
|
программное средство измерения КЛКТ
|
|
КЛКТ нижней челюсти у женщин
КЛКТ 74 женщин на аппарате planmeca promax 3D Mid с использованием 90 кВп, 10 мА, 14 секунд и FOV 200×60 мм с размером вокселя 0,2 мм
|
программное средство измерения КЛКТ
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ширина передней ветви, ширина задней ветви
Временное ограничение: 2 года
|
расстояние от нижнечелюстного отверстия до наиболее передней и задней точек ветви соответственно
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arwa Mousa, Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июня 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CEBD-CU-2017-05-09
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .