Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Analyse du dimorphisme sexuel dans la population égyptienne en localisant le canal mandibulaire à l'aide du CBCT

1 juin 2017 mis à jour par: Arwa Mousa, Cairo University

Analyse du dimorphisme sexuel dans la population égyptienne en localisant le canal mandibulaire à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique : une étude observationnelle transversale

Analyse du dimorphisme sexuel dans la population égyptienne en localisant le canal mandibulaire à l'aide de la tomodensitométrie à faisceau conique : une étude observationnelle en coupe transversale

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

De nombreuses études de différents pays tels que les États-Unis, la Chine, le Japon et l'Europe ont été réalisées pour observer les manifestations morphologiques et morphométriques distinctes du dimorphisme sexuel. En conséquence, il est obligatoire de cibler une population spécifique avec ses caractéristiques squelettiques uniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

136

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 88 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Population égyptienne adulte

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus.
  • Absence de grandes lésions pathologiques à la mandibule.
  • Patients denteux

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 18 ans
  • Présence de grandes lésions pathologiques à la mandibule
  • Patients complètement édentés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
scans CBCT de la mandibule chez les hommes
74 hommes Scanner CBCT par une machine planmeca promax 3D Mid utilisant 90 kVp, 10 mA, 14 secondes et 200 × 60 mm FOV avec une taille de voxel de 0,2 mm.
Autre: Scanner CBCT par planmeca promax
outil logiciel de mesure du CBCT
scans CBCT de la mandibule chez la femme
74 femmes scan CBCT par la machine planmeca promax 3D Mid utilisant 90 kVp, 10 mA, 14 secondes et 200 × 60 mm FOV avec une taille de voxel de 0,2 mm
Autre: Scanner CBCT par planmeca promax
outil logiciel de mesure du CBCT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Largeur de la branche antérieure, largeur de la branche postérieure
Délai: 2 années
distance du foramen mandibulaire à la plupart des points antérieurs et postérieurs de la branche respectivement
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arwa Mousa, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2017

Première publication (Réel)

5 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEBD-CU-2017-05-09

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Scanner CBCT par planmeca promax

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner