Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Seksuel dimorfismeanalyse i egyptisk befolkning ved at lokalisere underkæbekanalen ved hjælp af CBCT

1. juni 2017 opdateret af: Arwa Mousa, Cairo University

Seksuel dimorfismeanalyse i egyptisk befolkning ved at lokalisere underkæbekanalen ved hjælp af keglestrålecomputertomografi: en observationel tværsnitsundersøgelse

Seksuel dimorfismeanalyse i egyptisk befolkning ved at lokalisere underkæbekanalen ved hjælp af keglestråle-computertomografi: en observationel tværsnitsundersøgelse

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mange undersøgelser fra forskellige lande som USA, Kina, Japan og Europa blev udført for at observere de forskellige morfologiske og morfometriske manifestationer af seksuel dimorfi. Derfor er det obligatorisk at målrette en specifik population med deres unikke skelettræk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

136

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 88 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og derover.
  • Fravær af store patologiske læsioner i underkæben.
  • Tandpatienter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Tilstedeværelse af store patologiske læsioner i mandiblen
  • Fuldstændig tandløse patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mandible CBCT-scanninger hos mænd
74 mænds CBCT-scanning med planmeca promax 3D Mid-maskine ved hjælp af 90 kVp, 10 mA, 14 sekunder og 200×60 mm FOV med en 0,2 mm voxelstørrelse.
Andet: CBCT-scanning af planmeca promax
softwaremåleværktøj fra CBCT
mandible CBCT-scanninger hos kvinder
74 kvinder CBCT-scanning med planmeca promax 3D Mid-maskine ved hjælp af 90 kVp, 10 mA, 14 sekunder og 200×60 mm FOV med en 0,2 mm voxelstørrelse
Andet: CBCT-scanning af planmeca promax
softwaremåleværktøj fra CBCT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forreste ramus bredde , bageste ramus bredde
Tidsramme: 2 år
afstand fra mandibular foramen til de fleste anteriore og posteriore punkter på ramus hhv
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arwa Mousa, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

5. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEBD-CU-2017-05-09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CBCT-scanning af planmeca promax

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner