Análisis del dimorfismo sexual en la población egipcia mediante la localización del canal mandibular mediante CBCT
1 de junio de 2017 actualizado por: Arwa Mousa, Cairo University
Análisis del dimorfismo sexual en la población egipcia mediante la localización del canal mandibular mediante tomografía computarizada de haz cónico: un estudio transversal observacional
Análisis del dimorfismo sexual en la población egipcia mediante la localización del canal mandibular mediante tomografía computarizada de haz cónico: un estudio transversal observacional
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizaron muchos estudios de diferentes países como Estados Unidos, China, Japón y Europa para observar las distintas manifestaciones morfológicas y morfométricas del dimorfismo sexual.
En consecuencia, es obligatorio dirigirse a una población específica con sus características esqueléticas únicas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
136
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Población egipcia adulta
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años y más.
- Ausencia de grandes lesiones patológicas en mandíbula.
- Pacientes dentados
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Presencia de grandes lesiones patológicas en mandíbula
- Pacientes completamente desdentados.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Exploraciones CBCT mandibulares en hombres
Escaneo CBCT de 74 hombres con la máquina planmeca promax 3D Mid usando 90 kVp, 10 mA, 14 segundos y 200 × 60 mm FOV con un tamaño de vóxel de 0,2 mm.
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herramienta de medición de software de CBCT
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Exploraciones CBCT mandibulares en mujeres
Escaneo CBCT de 74 mujeres por la máquina planmeca promax 3D Mid usando 90 kVp, 10 mA, 14 segundos y 200 × 60 mm FOV con un tamaño de vóxel de 0,2 mm
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herramienta de medición de software de CBCT
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ancho de la rama anterior, ancho de la rama posterior
Periodo de tiempo: 2 años
|
distancia desde el agujero mandibular hasta los puntos más anterior y posterior de la rama, respectivamente
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arwa Mousa, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CEBD-CU-2017-05-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .