Szexuális dimorfizmus elemzése az egyiptomi lakosságban a mandibularis csatorna lokalizálásával CBCT segítségével
2017. június 1. frissítette: Arwa Mousa, Cairo University
Szexuális dimorfizmus elemzése az egyiptomi lakosságban a mandibularis csatorna lokalizálásával kúpnyalábos komputertomográfia segítségével: megfigyelő keresztmetszeti vizsgálat
Szexuális dimorfizmus elemzése az egyiptomi populációban a mandibularis csatorna lokalizálásával kúpnyalábos számítógépes tomográfia segítségével: megfigyelési keresztmetszeti vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Számos tanulmányt végeztek különböző országokból, például az Egyesült Államokból, Kínából, Japánból és Európából, hogy megfigyeljék a szexuális dimorfizmus eltérő morfológiai és morfometriai megnyilvánulásait.
Ennek megfelelően kötelező egy adott populációt megcélozni, annak egyedi csontozati jellemzőivel.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
136
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom
- Cairo University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőtt egyiptomi lakosság
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év felett.
- Nagy kóros elváltozások hiánya a mandibulában.
- Fogatlan betegek
Kizárási kritériumok:
- 18 évnél fiatalabb betegek
- Nagy kóros elváltozások jelenléte a mandibulában
- Teljesen fogatlan betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
mandibula CBCT-vizsgálatok férfiaknál
74 férfi CBCT vizsgálata planmeca promax 3D Mid géppel 90 kVp, 10 mA, 14 másodperces és 200×60 mm-es FOV-val, 0,2 mm-es voxelmérettel.
|
a CBCT szoftveres mérőeszköze
|
|
mandibula CBCT vizsgálat nőknél
74 nő CBCT-vizsgálata planmeca promax 3D Mid géppel 90 kVp, 10 mA, 14 másodperces és 200×60 mm-es FOV-val, 0,2 mm-es voxelmérettel
|
a CBCT szoftveres mérőeszköze
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elülső ramus szélessége, hátsó ramus szélessége
Időkeret: 2 év
|
távolság a mandibula foramenétől a ramus legtöbb elülső és hátsó pontjáig
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Arwa Mousa, Cairo University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. január 30.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. december 30.
A tanulmány befejezése (Várható)
2019. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 1.
Első közzététel (Tényleges)
2017. június 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. június 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. június 1.
Utolsó ellenőrzés
2017. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CEBD-CU-2017-05-09
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .