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Analyse des sexuellen Dimorphismus in der ägyptischen Bevölkerung durch Lokalisierung des Unterkieferkanals mittels DVT

1. Juni 2017 aktualisiert von: Arwa Mousa, Cairo University

Analyse des sexuellen Dimorphismus in der ägyptischen Bevölkerung durch Lokalisierung des Unterkieferkanals mittels Kegelstrahl-Computertomographie: eine beobachtende Querschnittsstudie

Analyse des sexuellen Dimorphismus in der ägyptischen Bevölkerung durch Lokalisierung des Unterkieferkanals mittels Kegelstrahl-Computertomographie: eine beobachtende Querschnittsstudie

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Viele Studien aus verschiedenen Ländern wie den Vereinigten Staaten, China, Japan und Europa wurden durchgeführt, um die unterschiedlichen morphologischen und morphometrischen Manifestationen des Sexualdimorphismus zu beobachten. Dementsprechend ist es zwingend erforderlich, eine bestimmte Population mit ihren einzigartigen Skelettmerkmalen anzusprechen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

136

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene ägyptische Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter.
  • Fehlen großer pathologischer Läsionen im Unterkiefer.
  • Zahnlose Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren
  • Vorhandensein großer pathologischer Läsionen im Unterkiefer
  • Völlig zahnlose Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Unterkiefer-DVT-Scans bei Männern
DVT-Scan von 74 Männern mit dem Planmeca Promax 3D Mid-Gerät mit 90 kVp, 10 mA, 14 Sekunden und 200 x 60 mm Sichtfeld mit einer Voxelgröße von 0,2 mm.
Sonstiges: CBCT-Scan von Planmeca Promax
Software-Messtool für DVT
Unterkiefer-DVT-Scans bei Frauen
DVT-Scan von 74 Frauen mit dem Planmeca Promax 3D Mid-Gerät mit 90 kVp, 10 mA, 14 Sekunden und 200 x 60 mm Sichtfeld mit einer Voxelgröße von 0,2 mm
Sonstiges: CBCT-Scan von Planmeca Promax
Software-Messtool für DVT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Breite des vorderen Ramus, Breite des hinteren Ramus
Zeitfenster: 2 Jahre
Abstand vom Foramen mandibulae zu den meisten vorderen bzw. hinteren Punkten des Ramus
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Arwa Mousa, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2017-05-09

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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