Análise do dimorfismo sexual na população egípcia pela localização do canal mandibular usando CBCT
1 de junho de 2017 atualizado por: Arwa Mousa, Cairo University
Análise do dimorfismo sexual na população egípcia pela localização do canal mandibular usando tomografia computadorizada de feixe cônico: um estudo observacional transversal
Análise do dimorfismo sexual na população egípcia através da localização do canal mandibular usando tomografia computadorizada de feixe cônico: um estudo observacional transversal
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Muitos estudos de diferentes países como Estados Unidos, China, Japão e Europa foram feitos para observar as distintas manifestações morfológicas e morfométricas do dimorfismo sexual.
Assim, é obrigatório atingir uma população específica com suas características esqueléticas únicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
136
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 88 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
População egípcia adulta
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 anos e acima.
- Ausência de grandes lesões patológicas na mandíbula.
- pacientes dentados
Critério de exclusão:
- Pacientes menores de 18 anos
- Presença de grandes lesões patológicas na mandíbula
- Pacientes totalmente edêntulos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
tomografias de mandíbula em homens
Varredura CBCT de 74 homens pela máquina planmeca promax 3D Mid usando 90 kVp, 10 mA, 14 segundos e 200 × 60 mm FOV com um tamanho de voxel de 0,2 mm.
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ferramenta de medição de software de CBCT
|
|
tomografias de mandíbula em mulheres
Varredura CBCT de 74 mulheres pela máquina planmeca promax 3D Mid usando 90 kVp, 10 mA, 14 segundos e 200 × 60 mm FOV com um tamanho de voxel de 0,2 mm
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ferramenta de medição de software de CBCT
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Largura do ramo anterior, largura do ramo posterior
Prazo: 2 anos
|
distância do forame mandibular aos pontos mais anterior e posterior do ramo, respectivamente
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arwa Mousa, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2017
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de junho de 2017
Primeira postagem (Real)
5 de junho de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CEBD-CU-2017-05-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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