Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Seksuell dimorfismeanalyse i egyptisk befolkning ved å lokalisere underkjevekanalen ved hjelp av CBCT

1. juni 2017 oppdatert av: Arwa Mousa, Cairo University

Seksuell dimorfismeanalyse i egyptisk befolkning ved å lokalisere underkjevekanalen ved hjelp av kjeglestråle-computertomografi: en observasjons tverrsnittsstudie

Seksuell dimorfismeanalyse i egyptisk befolkning ved å lokalisere underkjevekanalen ved hjelp av kjeglestråle-tomografi: en observasjons tverrsnittsstudie

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mange studier fra forskjellige land som USA, Kina, Japan og Europa ble gjort for å observere de distinkte morfologiske og morfometriske manifestasjonene av seksuell dimorfisme. Følgelig er det obligatorisk å målrette mot en spesifikk populasjon med deres unike skjelettegenskaper.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

136

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 88 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og oppover.
  • Fravær av store patologiske lesjoner i underkjeven.
  • Tannpasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter yngre enn 18 år
  • Tilstedeværelse av store patologiske lesjoner i underkjeven
  • Helt tannløse pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
mandible CBCT-skanninger hos menn
74 menn CBCT skanning av planmeca promax 3D Mid-maskin ved bruk av 90 kVp, 10 mA, 14 sekunder og 200×60 mm FOV med en 0,2 mm voxelstørrelse.
Annen: CBCT-skanning av planmeca promax
programvaremåleverktøy til CBCT
mandible CBCT-skanninger hos kvinner
74 kvinner CBCT-skanning med planmeca promax 3D Mid-maskin ved bruk av 90 kVp, 10 mA, 14 sekunder og 200×60 mm FOV med en 0,2 mm voxelstørrelse
Annen: CBCT-skanning av planmeca promax
programvaremåleverktøy til CBCT

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremre ramusbredde , bakre ramusbredde
Tidsramme: 2 år
avstand fra mandibulære foramen til de fleste fremre og bakre punkter på henholdsvis ramus
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arwa Mousa, Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

30. desember 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mai 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CEBD-CU-2017-05-09

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på CBCT-skanning av planmeca promax

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere