Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie zájmu o vážené zobrazování citlivosti na MRI pro předoperační posouzení rozsahu pánevní endometriózy (EndoSWI)

8. listopadu 2018 aktualizováno: University Hospital, Bordeaux
Znalost přesné lokalizace endometriózy je nezbytná pro úspěšnou chirurgickou léčbu. MRI Susceptibility-Weighted Imaging (SWI-MRI) poskytuje vysokou citlivost pro detekci krevních vedlejších produktů. Protože léze endometriózy jsou hemoragické, a proto jsou bohaté na vedlejší krevní produkty, jako je hemosiderin, SWI-MRI by mohla být užitečná při předoperačním hodnocení endometriózy, zejména při detekci povrchových peritoneálních lézí. Účelem naší studie je zhodnotit výkon SWI-MRI pro předoperační vyšetření endometriózy

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pánevní endometrióza je příčinou pánevní bolesti, dysmenorey, močových příznaků a neplodnosti. MRI je považována za nejlepší zobrazovací techniku ​​k detekci a predikci rozsahu onemocnění. Vážené zobrazování citlivosti se rutinně provádí k identifikaci hemoragických lézí v protokolech MRI mozku a ukázalo se, že je to citlivá technika pro detekci vedlejších krevních produktů. U všech žen oslovených pro diagnostické vyšetření nebo předoperační vyšetření endometriózy bude proveden protokol MRI pánve včetně SWI.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

74

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bordeaux, Francie, 33076
        • CHU de Bordeaux

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělá žena (starší 18 let) určená pro diagnostické vyšetření nebo předoperační vyšetření endometriózy;
  • Informovaný podepsaný souhlas
  • Přidružená osoba nebo příjemce systému sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Pacient <18 let
  • Těhotná nebo kojící žena
  • Pacient pod zákonnou ochranou
  • Kontraindikace k MRI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SWAN sekvence
Susceptibility Weighted Imaging jako 3D SWAN sekvence
Susceptibility Weighted Imaging jako 3D SWAN sekvence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zájem o MRI susceptibility Weighted Imaging
Časové okno: Výchozí stav (MRI) a den operace

Diagnostické použití SWI-MRI bude hodnoceno prostřednictvím:

  • počet endometriotických lokalizací, které jsou identifikovány pomocí SWI-MRI a potvrzeny chirurgicky.
  • citlivost, specificita a prediktivní hodnoty MRI.
  • intenzity signálu každé endometriotické lokalizace nalezené v chirurgii na T1 vážené sekvenci (přítomnost vysoké intenzity signálu) a SWI (přítomnost nízké intenzity signálu)
Výchozí stav (MRI) a den operace

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hluboké formy endometriózy
Časové okno: Výchozí stav (MRI) a den operace
MRI nálezy budou porovnány s chirurgickými nálezy
Výchozí stav (MRI) a den operace
Povrchové formy endometriózy
Časové okno: Výchozí stav (MRI) a den operace
MRI nálezy budou porovnány s chirurgickými nálezy
Výchozí stav (MRI) a den operace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. června 2017

Primární dokončení (Aktuální)

24. dubna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

24. dubna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit