Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkiva tutkimus MRI-herkkyyden painotetun kuvantamisen kiinnostavuudesta lantion endometrioosin laajuuden arvioimiseksi ennen leikkausta (EndoSWI)

torstai 28. toukokuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Bordeaux
Endometrioosin tarkan sijainnin tunteminen on välttämätöntä onnistuneen kirurgisen hoidon kannalta. MRI-herkkyyspainotettu kuvantaminen (SWI-MRI) tuottaa korkean herkkyyden veren sivutuotteiden havaitsemiseen. Koska endometrioosileesiot ovat verenvuotoa ja siksi niissä on runsaasti veren sivutuotteita, kuten hemosideriinia, SWI-MRI voisi olla hyödyllinen endometrioosin ennen leikkausta arvioitaessa, erityisesti pinnallisten vatsakalvovaurioiden havaitsemisessa. Tutkimuksemme tarkoituksena on arvioida SWI-MRI:n suorituskykyä endometrioosin preoperatiivisessa käsittelyssä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lantion endometrioosi aiheuttaa lantion kipua, dysmenorreaa, virtsaamisoireita ja hedelmättömyyttä. MRI:tä pidetään parhaana kuvantamistekniikana taudin havaitsemiseksi ja sen laajuuden ennustamiseksi. Herkkyyspainotettu kuvantaminen suoritetaan rutiininomaisesti verenvuotovaurioiden tunnistamiseksi aivojen MRI-protokollassa, ja se on osoittautunut herkäksi tekniikaksi veren sivutuotteiden havaitsemiseksi. Lantion MRI-protokolla, joka sisältää SWI:n, suoritetaan kaikille naisille, joille on osoitettu endometrioosin diagnostinen arviointi tai leikkausta edeltävä selvitys.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • CHU de Bordeaux

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen nainen (yli 18-vuotias), joka on osoitettu endometrioosin diagnostiseen arviointiin tai leikkausta edeltävään hoitoon;
  • Tietoinen allekirjoitettu suostumus
  • Sosiaaliturvajärjestelmän jäsen tai edunsaaja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas alle 18v
  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Potilas lain suojassa
  • MRI:n vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SWAN-sekvenssi
Susceptibility Weighted Imaging 3D SWAN-sekvenssinä
Susceptibility Weighted Imaging 3D SWAN-sekvenssinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenkiintoinen MRI-herkkyyspainotettu kuvantaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanne (MRI) ja leikkauspäivä

SWI-MRI:n diagnostista käyttöä arvioidaan seuraavilla tavoilla:

  • endometrioosipaikkojen lukumäärä, jotka sekä tunnistetaan SWI-MRI:llä että vahvistetaan leikkauksella.
  • MRI:n herkkyys, spesifisyys ja ennustavat arvot.
  • kunkin leikkauksessa löydetyn endometrioottisen sijainnin signaalin intensiteetit T1-painotetulla sekvenssillä (suuri signaalin intensiteetti) ja SWI (alhainen signaalin intensiteetti)
Lähtötilanne (MRI) ja leikkauspäivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endometrioosin syvät muodot
Aikaikkuna: Lähtötilanne (MRI) ja leikkauspäivä
MRI-löydöksiä verrataan leikkauslöydöksiin
Lähtötilanne (MRI) ja leikkauspäivä
Endometrioosin pinnalliset muodot
Aikaikkuna: Lähtötilanne (MRI) ja leikkauspäivä
MRI-löydöksiä verrataan leikkauslöydöksiin
Lähtötilanne (MRI) ja leikkauspäivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 2. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometrioosi

Tilaa