Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследовательское исследование интереса к МРТ, взвешенному по восприимчивости, для предоперационной оценки распространенности тазового эндометриоза (EndoSWI)

8 ноября 2018 г. обновлено: University Hospital, Bordeaux
Знание точной локализации эндометриоза необходимо для успешного хирургического лечения. МРТ-визуализация, взвешенная по восприимчивости (SWI-MRI), обеспечивает высокую чувствительность для обнаружения побочных продуктов крови. Поскольку очаги эндометриоза являются геморрагическими и, следовательно, богаты побочными продуктами крови, такими как гемосидерин, SWI-MRI может быть полезна в предоперационной оценке эндометриоза, особенно при обнаружении поверхностных перитонеальных поражений. Цель нашего исследования - оценить эффективность SWI-MRI для предоперационного обследования эндометриоза.

Обзор исследования

Подробное описание

Тазовый эндометриоз является причиной тазовой боли, дисменореи, симптомов мочеиспускания и бесплодия. МРТ считается лучшим методом визуализации для выявления и прогнозирования степени заболевания. Взвешенная визуализация восприимчивости обычно выполняется для выявления геморрагических поражений в протоколах МРТ головного мозга и оказалась чувствительной методикой для обнаружения побочных продуктов крови. Протокол МРТ малого таза, включая SWI, будет выполнен всем женщинам, обратившимся для диагностической оценки или предоперационного обследования эндометриоза.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

74

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Взрослая женщина (старше 18 лет) обратилась для диагностического обследования или предоперационного обследования по поводу эндометриоза;
  • Информированное подписанное согласие
  • Аффилированное лицо или бенефициар системы социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Пациент <18 лет
  • Беременная или кормящая женщина
  • Пациент под защитой закона
  • Противопоказания к МРТ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Последовательность лебедя
Взвешенная визуализация восприимчивости в виде последовательности 3D SWAN
Взвешенная визуализация восприимчивости в виде последовательности 3D SWAN

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интерес к МРТ, взвешенным изображениям восприимчивости
Временное ограничение: Исходный уровень (МРТ) и день операции

Диагностическое использование SWI-MRI будет оцениваться с помощью:

  • количество очагов эндометриоза, которые выявляются с помощью SWI-MRI и подтверждаются хирургическим путем.
  • чувствительность, специфичность и прогностическая ценность МРТ.
  • интенсивность сигнала каждой эндометриоидной локализации, обнаруженная во время операции на взвешенной последовательности T1 (наличие высокой интенсивности сигнала) и SWI (наличие низкой интенсивности сигнала)
Исходный уровень (МРТ) и день операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глубокие формы эндометриоза
Временное ограничение: Исходный уровень (МРТ) и день операции
Результаты МРТ будут сравнивать с результатами хирургического вмешательства
Исходный уровень (МРТ) и день операции
Поверхностные формы эндометриоза
Временное ограничение: Исходный уровень (МРТ) и день операции
Результаты МРТ будут сравнивать с результатами хирургического вмешательства
Исходный уровень (МРТ) и день операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться