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Estudo Exploratório do Interesse da Imagem Ponderada de Suscetibilidade por RM para Avaliação Pré-operatória da Extensão da Endometriose Pélvica (EndoSWI)

28 de maio de 2026 atualizado por: University Hospital, Bordeaux
O conhecimento da localização precisa da endometriose é essencial para o sucesso do tratamento cirúrgico. MRI Suscetibilidade Ponderada por Imagem (SWI-MRI) produz alta sensibilidade para detecção de subprodutos sanguíneos. Como as lesões de endometriose são hemorrágicas e, portanto, ricas em subprodutos do sangue, como a hemossiderina, a SWI-MRI pode ser útil na avaliação pré-operatória da endometriose, especialmente na detecção de lesões peritoneais superficiais. O objetivo do nosso estudo é avaliar o desempenho da SWI-MRI para a avaliação pré-operatória da endometriose

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A endometriose pélvica é uma causa de dor pélvica, dismenorréia, sintomas urinários e infertilidade. A ressonância magnética é considerada a melhor técnica de imagem para detectar e prever a extensão da doença. A Susceptibilidade Ponderada por Imagem é realizada rotineiramente para identificar lesões hemorrágicas em protocolos de ressonância magnética cerebral e provou ser uma técnica sensível para detectar subprodutos sanguíneos. Um protocolo de ressonância magnética pélvica, incluindo SWI, será realizado em todas as mulheres abordadas para avaliação diagnóstica ou avaliação pré-operatória da endometriose.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bordeaux, França, 33076
        • CHU de Bordeaux

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher adulta (acima de 18 anos) encaminhada para avaliação diagnóstica ou avaliação pré-operatória de endometriose;
  • Consentimento informado assinado
  • Inscritos ou beneficiários de um sistema de segurança social

Critério de exclusão:

  • Paciente <18 anos
  • Mulher grávida ou amamentando
  • Paciente sob proteção legal
  • Contra-indicação para ressonância magnética

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequência cisne
Imagem ponderada de suscetibilidade como sequência SWAN 3D
Imagem ponderada de suscetibilidade como sequência SWAN 3D

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interesse da imagem ponderada de suscetibilidade por ressonância magnética
Prazo: Linha de base (RM) e dia da cirurgia

O uso diagnóstico de SWI-MRI será avaliado através de:

  • o número de locais endometrióticos, que são identificados com SWI-MRI e confirmados por cirurgia.
  • a sensibilidade, especificidade e valores preditivos da ressonância magnética.
  • intensidades de sinal de cada localização endometriótica encontradas na cirurgia na sequência ponderada T1 (presença de alta intensidade de sinal) e SWI (presença de baixa intensidade de sinal)
Linha de base (RM) e dia da cirurgia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formas profundas de endometriose
Prazo: Linha de base (MRI) e dia da cirurgia
Os achados da ressonância magnética serão comparados aos achados cirúrgicos
Linha de base (MRI) e dia da cirurgia
Formas superficiais de endometriose
Prazo: Linha de base (MRI) e dia da cirurgia
Os achados da ressonância magnética serão comparados aos achados cirúrgicos
Linha de base (MRI) e dia da cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

24 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

24 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de maio de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Imagem ponderada de suscetibilidade como sequência SWAN 3D

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