Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

HFCS, jablečný džus, přebytek fruktózy zdarma a astma – FHS-OS

14. června 2017 aktualizováno: Luanne R DeChristopher

Umírněný příjem kukuřičného sirupu s vysokým obsahem fruktózy slazených nealkoholických nápojů, ovocných nápojů a jablečného džusu zvyšuje riziko astmatu – Framinghamská kohorta

Proveďte průzkumnou analýzu vztahu mezi konzumací nápojů s vysokým nadbytkem volné fruktózy (EFF) (slazené nealkoholické nápoje s vysokým obsahem fruktózy kukuřičným sirupem, ovocné nápoje, jablečný džus) a chronickou bronchitidou (CB) / anamnézou CB a astmatem / astmatem v anamnéze.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2657

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci kohorty Framingham Heart Study (Offspring).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci FHS Offspring, kteří odpovídali na otázky v FFQ o nealkoholických nápojích, ovocných nápojích a konzumaci ovocných šťáv; Účastníci s chybějícími údaji o expozicích a potenciálně matoucích proměnných zájmu.

Kritéria vyloučení:

  • Extrémní příjem energie podle dotazníku frekvence jídla (definovaný jako ≤ 600 kcal/den nebo ≥ 4800 kcal/den)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Astma
Časové okno: Zkoušky 3 - 7, 17 let sledování
Případné astma definované jako astma, které si sami hlásili (při každém vyšetření), včetně sípání nebo astmatu (měli jste astma/pískot od posledního krátkodobého, dlouhodobého vyšetření nebo s respiračními infekcemi)
Zkoušky 3 - 7, 17 let sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. června 1971

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. června 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

16. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

16. června 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2017

Naposledy ověřeno

1. června 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit