HFCS, яблочный сок, избыток свободной фруктозы и астма - FHS-OS
14 июня 2017 г. обновлено: Luanne R DeChristopher
Умеренное потребление безалкогольных напитков, фруктовых напитков и яблочного сока, подслащенных кукурузным сиропом с высоким содержанием фруктозы, увеличивает риск астмы - когорта Framingham Offspring
Проведите предварительный анализ связи между потреблением напитков с высоким избытком свободной фруктозы (EFF) (безалкогольные напитки с высоким содержанием фруктозы, подслащенные кукурузным сиропом, фруктовые напитки, яблочный сок) и хроническим бронхитом (ХБ)/ХБ в анамнезе и астмой/астмой в анамнезе.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2657
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 5 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники когорты Фрамингемского исследования сердца (потомство)
Описание
Критерии включения:
- Участники FHS Offspring, которые ответили на вопросы в FFQ о безалкогольных напитках, фруктовых напитках и потреблении фруктовых соков; Участники с неотсутствующими данными о воздействии и потенциально искажающими интерес переменными.
Критерий исключения:
- Экстремальное потребление энергии в опроснике частоты приема пищи (определяется как ≤600 ккал/день или ≥4800 ккал/день)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Астма
Временное ограничение: Экзамены 3–7, 17 лет наблюдения
|
Возникновение астмы, определяемое как самоотчет об астме (при каждом обследовании), включая свистящее дыхание или астму (были ли у вас астма/обструктивное дыхание после последнего краткосрочного, длительного или респираторного обследования)
|
Экзамены 3–7, 17 лет наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 1971 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июня 2001 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июня 2017 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 июня 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 июня 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2017 г.
Последняя проверка
1 июня 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .