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HFCS, suco de maçã, excesso de frutose livre e asma - o FHS-OS

14 de junho de 2017 atualizado por: Luanne R DeChristopher

A ingestão moderada de xarope de milho com alto teor de frutose, refrigerantes adoçados, sucos de frutas e suco de maçã aumenta o risco de asma - a coorte de descendentes de Framingham

Realize uma análise exploratória da associação entre o consumo de bebidas com alto excesso de frutose livre (EFF) (refrigerantes adoçados com xarope de milho com alto teor de frutose, sucos de frutas, suco de maçã) e bronquite crônica (CB)/história de CB e asma/história de asma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2657

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Participantes da coorte Framingham Heart Study (Offspring)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participantes da ESF Prole que responderam questões do QFA sobre consumo de refrigerantes, sucos de frutas e sucos de frutas; Participantes com dados não ausentes para as exposições e variáveis ​​de interesse potencialmente confusas.

Critério de exclusão:

  • Consumo extremo de energia no questionário de frequência alimentar (definido como ≤600 kcal/dia ou ≥4800 kcal/dia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Asma
Prazo: Exames 3 - 7, 17 anos de acompanhamento
Asma incidente definida como asma autorreferida (em cada exame), incluindo sibilos ou asma (você teve asma/sibilos desde o último exame de curta duração, longa duração ou com infecções respiratórias)
Exames 3 - 7, 17 anos de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de junho de 1971

Conclusão Primária (REAL)

1 de junho de 2001

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2017

Primeira postagem (REAL)

16 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

16 de junho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2017

Última verificação

1 de junho de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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