Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HFCS, omenamehu, ylimääräinen fruktoosi ja astma - FHS-OS

keskiviikko 14. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Luanne R DeChristopher

Kohtuullinen runsasfruktoosipitoisten maissisiirappipitoisten makeutettujen virvoitusjuomien, hedelmäjuomien ja omenamehun nauttiminen lisää astmariskiä - Framinghamin jälkeläisten kohortti

Suorita tutkiva analyysi korkean ylimääräisen vapaan fruktoosi (EFF) juomien (korkean fruktoosipitoisuuden maissisiirappimakeutetut virvoitusjuomat, hedelmäjuomat, omenamehu) ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen (CB) / CB-historian ja astman / astman välisen yhteyden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2657

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat Framingham Heart Study (Offspring) -kohorttiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • FHS Offspringin osallistujat, jotka vastasivat FFQ:ssa virvoitusjuomien, hedelmäjuomien ja hedelmämehun kulutukseen liittyviin kysymyksiin; Osallistujat, joilla ei ole puuttuvia tietoja altistumisesta ja mahdollisesti hämmentäviä kiinnostavia muuttujia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Äärimmäinen energian saanti ruokatiheyskyselyssä (määritelty ≤600 kcal/vrk tai ≥4800 kcal/vrk)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Astma
Aikaikkuna: Tentit 3 - 7, 17 vuoden seuranta
Astmatapaus, joka määritellään itse ilmoittamaksi astmaksi (jokaisessa tutkimuksessa), mukaan lukien hengityksen vinkuminen tai astma (onko sinulla ollut astmaa/hengityksen vinkumista edellisen lyhytkestoisen, pitkäaikaisen tai hengitystieinfektion jälkeen)
Tentit 3 - 7, 17 vuoden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Luanne R DeChristopher

Yhteistyökumppanit

Jaime Uribarri, M.D.
Katherine L. Tucker, Ph.D.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. kesäkuuta 1971

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruokavalion saanti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa