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HFCS, Apfelsaft, überschüssige freie Fructose und Asthma – das FHS-OS

14. Juni 2017 aktualisiert von: Luanne R DeChristopher

Moderater Konsum von mit Maissirup gesüßten Erfrischungsgetränken mit hohem Fruchtzuckergehalt, Fruchtgetränken und Apfelsaft erhöht das Asthmarisiko – die Framingham-Nachkommenskohorte

Führen Sie eine explorative Analyse des Zusammenhangs zwischen dem Konsum von Getränken mit hohem Überschuss an freier Fructose (EFF) (mit Maissirup mit hohem Fructosegehalt gesüßte Erfrischungsgetränke, Fruchtgetränke, Apfelsaft) und chronischer Bronchitis (CB)/CB-Vorgeschichte und Asthma/Asthma-Vorgeschichte durch.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2657

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer der Kohorte der Framingham Heart Study (Nachkommen).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer des FHS Offspring, die im FFQ Fragen zu Erfrischungsgetränken, Fruchtgetränken und Fruchtsaftkonsum beantwortet haben; Teilnehmer mit nicht fehlenden Daten für die Expositionen und potenziell verwirrenden Variablen von Interesse.

Ausschlusskriterien:

  • Extreme Energieaufnahme im Fragebogen zur Häufigkeit von Nahrungsmitteln (definiert als ≤600 kcal/Tag oder ≥4800 kcal/Tag)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Asthma
Zeitfenster: Prüfungen 3 - 7, 17 Jahre Nachbeobachtung
Vorfall-Asthma, definiert als selbstberichtetes Asthma (bei jeder Untersuchung), einschließlich Keuchen oder Asthma (Haben Sie seit der letzten Untersuchung Asthma/Keuchatmung von kurzer Dauer, langer Dauer oder mit Atemwegsinfektionen gehabt)
Prüfungen 3 - 7, 17 Jahre Nachbeobachtung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Luanne R DeChristopher

Mitarbeiter

Jaime Uribarri, M.D.
Katherine L. Tucker, Ph.D.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juni 1971

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2001

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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