HFCS, jus de pomme, fructose sans excès et asthme - le FHS-OS
14 juin 2017 mis à jour par: Luanne R DeChristopher
Une consommation modérée de sirop de maïs à haute teneur en fructose, de boissons gazeuses sucrées, de boissons aux fruits et de jus de pomme augmente le risque d'asthme - la cohorte des descendants de Framingham
Effectuer une analyse exploratoire de l'association entre la consommation de boissons à fort excès de fructose libre (EFF) (boissons gazeuses sucrées au sirop de maïs à haute teneur en fructose, boissons aux fruits, jus de pomme) et la bronchite chronique (CB)/antécédents de CB, et l'asthme/antécédents d'asthme.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2657
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants à la cohorte Framingham Heart Study (Offspring)
La description
Critère d'intégration:
- Les participants au FHS Offspring qui ont répondu aux questions du FFQ sur la consommation de boissons gazeuses, de boissons aux fruits et de jus de fruits ; Participants avec des données non manquantes pour les expositions et les variables potentiellement confondantes d'intérêt.
Critère d'exclusion:
- Apport énergétique extrême sur le questionnaire de fréquence alimentaire (défini comme ≤600 kcal/jour ou ≥4800 kcal/jour)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Asthme
Délai: Examens 3 - 7, 17 ans de suivi
|
Asthme incident défini comme un asthme autodéclaré (à chaque examen), y compris une respiration sifflante ou de l'asthme (avez-vous eu de l'asthme/une respiration sifflante depuis le dernier examen de courte durée, de longue durée ou avec des infections respiratoires)
|
Examens 3 - 7, 17 ans de suivi
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 juin 1971
Achèvement primaire (RÉEL)
1 juin 2001
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2017
Première publication (RÉEL)
16 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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