Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HFCS, eplejuice, overflødig fri fruktose og astma - FHS-OS

14. juni 2017 oppdatert av: Luanne R DeChristopher

Moderat inntak av høyfruktose maissirup søtet brus, fruktdrikker og eplejuice øker astmarisikoen - Framingham Offspring Cohort

Utfør en utforskende analyse av sammenhengen mellom inntak av drikker med høyt overskudd av fri fruktose (EFF) (høyfruktose-maissirup søtet brus, fruktdrikker, eplejuice) og kronisk bronkitt (CB)/historie av CB, og astma/historie med astma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2657

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere i Framingham Heart Study (Offspring)-kohorten

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere i FHS Offspring som svarte på spørsmål i FFQ om brus, fruktdrikker og fruktjuiceforbruk; Deltakere med ikke-manglende data for eksponeringene og potensielt forvirrende variabler av interesse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekstremt energiinntak på spørreskjema for matfrekvens (definert som ≤600 kcal/dag eller ≥4800 kcal/dag)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Astma
Tidsramme: Eksamen 3 - 7, 17 års oppfølging
Astmatilfelle definert som selvrapportert astma (ved hver undersøkelse), inkludert hvesing eller astma (har du hatt astma/hvising siden siste undersøkelse av kort varighet, lang varighet eller med luftveisinfeksjoner)
Eksamen 3 - 7, 17 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 1971

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2001

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kostinntak

Abonnere