Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

HFCS, almalé, felesleges fruktóz és asztma – az FHS-OS

2017. június 14. frissítette: Luanne R DeChristopher

A magas fruktóztartalmú kukoricasziruppal édesített üdítőitalok, gyümölcsitalok és almalé mérsékelt fogyasztása növeli az asztma kockázatát – a Framingham-utódcsoport

Végezzen feltáró elemzést a nagy feleslegben szabad fruktóz (EFF) italok (magas fruktóztartalmú kukoricasziruppal édesített üdítőitalok, gyümölcsitalok, almalé) és a krónikus bronchitis (CB)/kórtörténet, valamint az asztma/előzményes asztma között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

2657

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Framingham Heart Study (Offspring) kohorsz résztvevői

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az FHS Offspring résztvevői, akik válaszoltak az FFQ-ban az üdítőitalokkal, gyümölcsitalokkal és gyümölcslé-fogyasztással kapcsolatos kérdésekre; A résztvevők nem hiányzó adatokkal a kitettségekről és a potenciálisan zavaró változókról.

Kizárási kritériumok:

  • Extrém energiabevitel az étkezési gyakoriság kérdőívén (≤600 kcal/nap vagy ≥4800 kcal/nap)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Asztma
Időkeret: Vizsgák 3-7, 17 év utánkövetés
Incidens asztma, amelyet saját maga által jelentett asztmaként határoztak meg (minden vizsgálaton), beleértve a zihálást vagy asztmát (volt-e asztmája/zihálása az utolsó rövid távú, hosszú távú vagy légúti fertőzésekkel járó vizsgálat óta)
Vizsgák 3-7, 17 év utánkövetés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Luanne R DeChristopher

Együttműködők

Jaime Uribarri, M.D.
Katherine L. Tucker, Ph.D.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

1971. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2001. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. június 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 14.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. június 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. június 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 14.

Utolsó ellenőrzés

2017. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diétás bevitel

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Korea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel