HFCS, succo di mela, eccesso di fruttosio libero e asma: l'FHS-OS
14 giugno 2017 aggiornato da: Luanne R DeChristopher
L'assunzione moderata di sciroppo di mais ad alto contenuto di fruttosio, bevande analcoliche zuccherate, bevande alla frutta e succo di mela aumenta il rischio di asma
Eseguire un'analisi esplorativa dell'associazione tra consumo di bevande ad alto contenuto di fruttosio (EFF) (bevande analcoliche ad alto contenuto di fruttosio con sciroppo di mais, bevande alla frutta, succo di mela) e bronchite cronica (CB)/storia di CB e asma/storia di asma.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2657
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti alla coorte Framingham Heart Study (Offspring).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti al FHS Offspring che hanno risposto alle domande del FFQ sul consumo di bevande analcoliche, bevande alla frutta e succhi di frutta; Partecipanti con dati non mancanti per le esposizioni e variabili potenzialmente confondenti di interesse.
Criteri di esclusione:
- Estrema assunzione di energia nel questionario sulla frequenza alimentare (definita come ≤600 kcal/giorno o ≥4800 kcal/giorno)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Asma
Lasso di tempo: Esami 3 - 7, 17 anni di follow-up
|
Asma incidente definito come asma auto-riferito (ad ogni esame), incluso respiro sibilante o asma (ha avuto asma/respiro sibilante dall'ultimo esame di breve durata, lunga durata o con infezioni respiratorie)
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Esami 3 - 7, 17 anni di follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 giugno 1971
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2001
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2017
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 giugno 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
16 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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