Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HFCS, äppeljuice, överskott av fri fruktos och astma - FHS-OS

14 juni 2017 uppdaterad av: Luanne R DeChristopher

Måttligt intag av majssirap med hög fruktoshalt Sötade läskedrycker, fruktdrycker och äppeljuice ökar astmalisken - Framingham Offspring Cohort

Utför en utforskande analys av sambandet mellan konsumtion av högt överskott av fri fruktos (EFF) drycker (hög fruktos majssirap sötade läskedrycker, fruktdrycker, äppeljuice) och kronisk bronkit (CB)/historia av CB, och astma/historia av astma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2657

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare i Framingham Heart Study (Offspring) kohorten

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare i FHS Offspring som svarade på frågor i FFQ om läsk, fruktdrycker och fruktjuicekonsumtion; Deltagare med icke-saknade data för exponeringarna och potentiellt förvirrande variabler av intresse.

Exklusions kriterier:

  • Extremt energiintag på frågeformulär för matfrekvens (definierat som ≤600 kcal/dag eller ≥4800 kcal/dag)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Astma
Tidsram: Tentor 3 - 7, 17 års uppföljning
Incident astma definieras som självrapporterad astma (vid varje undersökning), inklusive väsande andning eller astma (har du haft astma/väsande andning sedan den senaste undersökningen av kort, lång varaktighet eller med luftvägsinfektioner)
Tentor 3 - 7, 17 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juni 1971

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2001

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

16 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kostintag

Prenumerera