Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HFCS, appelsap, overtollige vrije fructose en astma - het FHS-OS

14 juni 2017 bijgewerkt door: Luanne R DeChristopher

Matige inname van fructose-glucosestroop, gezoete frisdranken, vruchtendranken en appelsap, verhoogt het risico op astma - de Framingham Offspring Cohort

Voer een verkennende analyse uit van het verband tussen de consumptie van dranken met een hoog overschot aan vrije fructose (EFF) (frisdranken met fructose-glucosestroop, gezoete frisdranken, vruchtendranken, appelsap) en chronische bronchitis (CB)/voorgeschiedenis van NB en astma/voorgeschiedenis van astma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2657

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers aan het Framingham Heart Study (Offspring) cohort

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers aan de FHS Offspring die vragen beantwoordden in de FFQ over de consumptie van frisdranken, vruchtendranken en vruchtensappen; Deelnemers met niet-ontbrekende gegevens voor de blootstellingen en potentieel verwarrende variabelen die van belang zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Extreme energie-inname op vragenlijst over voedselfrequentie (gedefinieerd als ≤600 kcal/dag of ≥4800 kcal/dag)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Astma
Tijdsspanne: Examens 3 - 7, 17 jaar follow-up
Incidentastma gedefinieerd als zelfgerapporteerd astma (bij elk onderzoek), inclusief piepende ademhaling of astma (heeft u sinds het laatste onderzoek kortdurende of langdurige astma/piepende ademhaling gehad of met luchtweginfecties)
Examens 3 - 7, 17 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Luanne R DeChristopher

Medewerkers

Jaime Uribarri, M.D.
Katherine L. Tucker, Ph.D.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 juni 1971

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juni 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 juni 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2017

Laatst geverifieerd

1 juni 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inname via de voeding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren