Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HFCS, æblejuice, overskydende fri fructose og astma - FHS-OS

14. juni 2017 opdateret af: Luanne R DeChristopher

Moderat indtag af højfruktose majssirup sødede læskedrikke, frugtdrikke og æblejuice øger astmarisikoen - Framingham Offspring Cohorten

Udfør en undersøgende analyse af sammenhængen mellem indtagelse af høje overskydende fri fructose (EFF) drikke (majssirup sødede læskedrikke med højt indhold af fructose, frugtdrikke, æblejuice) og kronisk bronkitis (CB)/historie af CB og astma/historie med astma.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2657

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere i Framingham Heart Study (Offspring) kohorten

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i FHS Offspring, der besvarede spørgsmål i FFQ om læskedrikke, frugtdrikke og frugtjuiceforbrug; Deltagere med ikke-manglende data for eksponeringerne og potentielt forvekslende variabler af interesse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ekstremt energiindtag på spørgeskema med madfrekvens (defineret som ≤600 kcal/dag eller ≥4800 kcal/dag)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Astma
Tidsramme: Eksamen 3 - 7, 17 års opfølgning
Incident astma defineret som selvrapporteret astma (ved hver undersøgelse), inklusive hvæsen eller astma (har du haft astma/hvæsen siden den sidste undersøgelse af kort varighed, lang varighed eller med luftvejsinfektioner)
Eksamen 3 - 7, 17 års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juni 1971

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2001

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juni 2017

Først opslået (FAKTISKE)

16. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kostindtag

Abonner