- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03189251
JMAF, jugo de manzana, exceso de fructosa libre y asma: el FHS-OS
14 de junio de 2017 actualizado por: Luanne R DeChristopher
El consumo moderado de refrescos, bebidas de frutas y jugo de manzana endulzados con jarabe de maíz con alto contenido de fructosa aumenta el riesgo de asma: la cohorte de descendientes de Framingham
Realizar un análisis exploratorio de asociación entre el consumo de bebidas con alto exceso de fructosa libre (EFF) (refrescos endulzados con jarabe de maíz con alto contenido de fructosa, bebidas de frutas, jugo de manzana) y bronquitis crónica (CB)/antecedentes de CB y asma/antecedentes de asma.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2657
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes en la cohorte del estudio del corazón de Framingham (Offspring)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes de la FHS Offspring que respondieron preguntas en la FFQ sobre el consumo de refrescos, bebidas de frutas y jugos de frutas; Participantes con datos no faltantes para las exposiciones y variables de interés potencialmente confusoras.
Criterio de exclusión:
- Ingesta extrema de energía en el cuestionario de frecuencia de alimentos (definida como ≤600 kcal/día o ≥4800 kcal/día)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Asma
Periodo de tiempo: Exámenes 3 - 7, 17 años de seguimiento
|
Asma incidente definida como asma autoinformada (en cada examen), incluyendo sibilancias o asma (ha tenido asma/sibilancias desde el último examen de corta duración, larga duración o con infecciones respiratorias)
|
Exámenes 3 - 7, 17 años de seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 1971
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de junio de 2001
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
16 de junio de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
16 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EFF, HFCS, asthma-the FHS-OS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .