Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Type of Dietary Fat Intakes in Relation to Mortality in US Adults: An Iso-caloric Substitution Analysis From the American National Health and Nutrition Examination Survey Linked to the US Mortality Registry

17. července 2017 aktualizováno: Cristian Ricci, North-West University, South Africa

Background Cancer and cardiovascular diseases combined account for more than 50% of the overall mortality burden in the USA. Accumulating evidence indicates that saturated fat intake is related to an increase, while unsaturated fat intake is related to a decrease in all-causes mortality. Thus, current US dietary guidelines recommend a shift from saturated to unsaturated fat.

Objective The aim of the present study was to estimate the mortality risk reduction related to a dietary change from saturated fat to an equal amount of mono or polyunsaturated fat intake.

Design The American National health and nutrition examination surveys conducted between 1999 and 2010 were linked to the 2011 national US death registry resulting in an observational prospective mortality study. Proportional hazards Cox models were used to evaluate the association between saturated, mono-unsaturated and poly-unsaturated fat with all-cause, and cause specific mortality. Substitution analysis was conducted to estimate an iso-caloric substitution of 10% of the energy from dietary fat intake applied to the substitution of saturated fat with an equal amount of energy from mono-unsaturated or poly-unsaturated fat.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18372

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Apparently healthy US adults age>=30

Popis

Inclusion Criteria:

  • Included NHANES 1999-2010
  • age >= 30 years old

Exclusion Criteria:

  • Record not reported in the mortality linked file
  • Cancer, type-II diabetes, cardiovascular disease at baseline
  • Missing data on covariates used in the model

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
all causes and specific cause mortality
Časové okno: up to 9 years of observatinal time
specific cause mortality = cancer and cardiovascular disease
up to 9 years of observatinal time

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

North-West University, South Africa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 1999

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • XXXX1

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na fat intake

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit