Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické testování nástroje pro měření chování v reálném čase: Měření výsledků pro změnu (MOCHA)

7. května 2018 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
Účinnost klinických studií zabývajících se behaviorálními problémy u jedinců s mentálním/vývojovým postižením (IDD) byla tradičně omezována nedostatkem objektivních a citlivých opatření. I když je k dispozici mnoho behaviorálních pozorovacích opatření, většina z nich buď spoléhá na vyvolání události, nebo je navržena pro použití vyškolenými profesionálními pozorovateli, kteří vyžadují třetí stranu nebo rozsáhlé školení pro použití. Telefonická aplikace Measuring Outcomes for CHange (MOCHA) byla vyvinuta s cílem řešit potřebu proveditelného sledování chování v reálném čase. Pro současnou studii budou přijati 2 rodiče dětí s IDD, 2 speciální pedagogové a 2 zdravotníci zabývající se chováním, kteří budou sloužit v poradním panelu zainteresovaných stran. Tito jednotlivci poskytnou prvotní zpětnou vazbu o používání aplikace. Primárními účastníky budou rodiče a učitelé 10 dětí nebo dospívajících (ve věku 5–17 let), kteří hledají léčbu a podporu pro náročné chování dítěte (agrese, sebepoškozující chování, těžká podrážděnost) od lékařů na Klinice behaviorální medicíny v Carolina Institute for Developmental Disability. Účastníci studie budou pomocí MOCHA zaznamenávat chování dítěte pokaždé, když k němu dojde během 6 týdnů, aby otestovali proveditelnost použití MOCHA v průběhu času a v reakci na léčbu. První 2 týdny sběru dat proběhnou před plánovanou návštěvou účastníka v BMC. Po návštěvě kliniky, kde budou poskytnuty klinicky určené léčebné návrhy, budou účastníci pokračovat ve sběru dat po dobu 4 týdnů, aby zjistili, zda je dlouhodobý sběr dat proveditelný a zda lze detekovat změnu v reakci na léčbu prostřednictvím MOCHA (a ve srovnání s perem a papírové dotazníky). Z této skupiny účastníků budou vybrány dvě děti, které budou nosit senzorové zařízení, aby se zjistila proveditelnost synchronizace nositelných senzorů s aplikací MOCHA pro použití v budoucích výzkumných studiích. Po 6 týdnech používání MOCHA obdrží všichni účastníci telefonát nebo osobní návštěvu, aby provedli výstupní rozhovor o zkušenostech účastníka s používáním MOCHA. Celkovým cílem této studie je zjistit proveditelnost použití aplikace MOCHA ke sledování chování v populacích dětí s IDD. Aplikace MOCHA nepůsobí jako zásah a nemění prostředí účastníků, ale bude sloužit jako nástroj pečovatelů ke sledování chování v reálném čase.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Problémy s chováním se vyskytují často a jsou trvalým zdrojem potřeb léčby u jedinců s mentálním a vývojovým postižením (IDD). Problémové chování, jako je agrese, sebepoškozující chování (SIB), ničení majetku a podrážděnost, může mít za následek poškození sebe nebo druhých, zasahovat do sociálních vztahů, narušovat důležité rodinné procesy a ohrozit pozitivní individuální a rodinnou adaptaci. Dopad problémového chování může mít na jednotlivce dlouhodobé dopady, včetně sníženého vystavení vzdělání, snížení množství a kvality sociálních interakcí a zvýšené pravděpodobnosti restriktivnějšího prostředí pro učení a život. Jedinci s IDD, kteří vykazují silnou agresi, budou častěji umístěni do rezidenčních léčebných zařízení a budou jim podávány antipsychotické léky. Opakovaně se také ukázalo, že náročné chování je silně spojeno s horším duševním a fyzickým zdravím pečovatelů. Přestože existuje dlouhá historie jak behaviorálních, tak farmakologických intervencí pro agresi a SIB, ve srovnání s jinými oblastmi zdravotní péče je základna důkazů považována za slabou. Klíčovou výzvou pro klinické lékaře a výzkumníky v oblasti IDD je stanovení účinnosti léčby tak, aby vyhovovala komplexním potřebám jejich pacientů. Schopnost adekvátně posoudit účinnost jakékoli farmakologické nebo behaviorální léčby byla omezena nedostatkem objektivních nástrojů měření v reálném čase. I když existuje mnoho měřítek chování, včetně nástrojů pro pozorování chování určených k posouzení frekvence, závažnosti a funkcí konkrétního chování, tato měřítka jsou často omezená. Většina měření chování se spoléhá buď na zapamatování (např. rodičovské hodnotící škály), nebo na vyškolené pozorovatele, kteří kromě toho, že vyžadují specifické školení v technikách pozorování chování, mohou také jako faktor své přítomnosti změnit chování a/nebo výsledky. Omezení spojená s těmito tradičními technikami měření v nejlepším případě znesnadnila testování skutečné účinnosti klinického zásahu a v nejhorším případě potenciálně vyústila v selhání klinických studií u léků, které mohly vykazovat pozitivní výsledky s citlivějšími a objektivnějšími výsledná opatření.

MOCHA byla vyvinuta jako odpověď na tyto výzvy jako inovativní a přitom jednoduchá metoda pro zachycení chování v reálném čase. MOCHA je k dispozici pro platformy iOS i Android a lze jej odeslat vzdáleně prostřednictvím odkazu na telefon jednotlivce. MOCHA umožňuje rodičům nebo učitelům zaznamenat událost chování jednoduše otevřením aplikace v telefonu nebo tabletu. Řada otázek o události umožňuje stručný, ale komplexní popis události, který lze použít k pochopení potenciálních předchůdců a funkcí chování. Data jsou bezpečně nahrána na vzdálený server na RTI, kdykoli je účastník online. MOCHA byla původně vyvinuta a pilotována prostřednictvím interního financování Dr. Wheelerovi z RTI International. Pilotní studie čtyř rodičů a tří učitelů dětí s IDD byla provedena především s cílem zjistit data o proveditelnosti a přijatelnosti a zapojit zúčastněné strany do uživatelského přístupu k vývoji nástroje. Výsledky pilotního projektu naznačují, že MOCHA je přijatelným a proveditelným nástrojem pro zachycení chování během nebo krátce po události chování. Všichni rodiče a učitelé v pilotním projektu potvrdili, že MOCHA se snadno učí, je jasný a srozumitelný, snadno odpovídá na otázky, snadno se používá a je užitečným nástrojem. Účastníci také uvedli schopnost zaznamenat chování a odpovědět na všechny následné otázky, buď když k chování došlo, nebo krátce poté. Aby se optimalizoval potenciál MOCHA jako výstupního měřítka, je potřeba otestovat jeho užitečnost pro měření chování v průběhu času a v reakci na léčbu.

Cíle pro tuto další fázi proveditelnosti MOCHA jsou následující:

Cíl 1. Rozšířit současnou aplikaci MOCHA o další klinicky relevantní funkce. Účastníci vývojové studie navrhli několik funkcí pro zlepšení použitelnosti MOCHA. Konkrétně schopnost personalizovat cílové chování před sběrem dat; použití synchronizovatelné nositelné externí značky událostí (EEM); a funkce zpětné vazby s grafickými daty na pomoc při monitorování chování v průběhu času byly požadované funkce. Naštěstí byla MOCHA vyvinuta pomocí Personal Health Informatics Toolkit (PHIT), což je konfigurovatelná platforma mHealth vyvinutá RTI pro vývoj aplikací a usnadnění výzkumu. Platforma PHIT byla úspěšně použita pro jiné aplikace s funkcemi, jako jsou EEM a fyziologické senzory, podobné funkcím, které navrhují výzkumníci. Společnost RTI se dále stala mezinárodním lídrem v oblasti klinické informatiky a poskytuje sdílené zdroje a přístup k odborníkům prostřednictvím svého programu iSHARE (Integrating Signals and Human Response). Využitím těchto zdrojů bude naším prvním cílem vyvinout a integrovat tyto navrhované funkce pomocí návrhových postupů zaměřených na uživatele a zapojení zúčastněných stran do vývoje.

Cíl 2. Otestovat použití aplikace MOCHA k měření změn v chování v průběhu času a v reakci na zásah. Aby bylo možné posoudit schopnost používat MOCHA, poskytnou výzkumníci MOCHA 10 rodinám jedinců s IDD, kteří dostávají intervenční služby prostřednictvím zavedené kliniky behaviorální medicíny. Primárním účelem tohoto cíle je prozkoumat proveditelnost aplikace MOCHA pro použití při zaznamenávání frekvence, intenzity a výskytu chování a zohlednění těchto informací s vnímáním/zprávou rodičů.

Cíl 3. Prozkoumat možnost synchronizace MOCHA s fyziologickými daty prostřednictvím nositelných senzorů. Konečná vize systému MOCHA zahrnuje schopnost aplikace poskytovat „základní pravdu“ pozorovatelné chování, ke kterému dochází ve spojení s fyziologickými změnami. Přestože úplné testování synchronizačního systému je mimo rozpočtové a časové omezení tohoto mechanismu financování, vyšetřovatelé navrhují posunout tuto vizi blíže realitě a) identifikací nositelných senzorů, které jsou přijatelné a tolerovatelné pro populaci ab) testováním proveditelnosti časová synchronizace fyziologických markerů s MOCHA identifikovaným chováním.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27510
        • Carolina Institute for Developmental Disabilities

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace zahrnuje jedince s IDD, kteří byli odesláni na kliniku behaviorální medicíny v Carolina Institute for Developmental Disabilities.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Jednotlivec je sledován prostřednictvím MOCHA

  • Věk 5-17 let
  • Zdokumentované mentální/vývojové postižení
  • Prezentace agrese, sebepoškozujícího chování, pica nebo podobných behaviorálních problémů
  • Má alespoň 1 rodiče, který mluví anglicky
  • Hledání konzultace s odborníky prostřednictvím kliniky behaviorální medicíny v Carolina Institute for Developmental Disabilities

Rodič a učitel jednotlivce monitorovaného prostřednictvím MOCHA

  • Neomezený věkový rozsah
  • anglicky mluvící

Kritéria vyloučení Jednotlivec monitorovaný prostřednictvím MOCHA – Ti, kteří nemají pečovatele, který mluví anglicky, budou vyloučeni z důvodu nedostatku odborníků a materiálů v jiných jazycích

Rodič a učitel jednotlivce monitorovaného prostřednictvím MOCHA

- Ti, kteří nemluví anglicky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Poradní panel zúčastněných stran
Vyšetřovatelé přijmou 2 rodiče dětí s IDD, 2 speciální pedagogy a 2 odborníky na chování ve zdravotnictví, aby pomohli s vývojem a počátečním testováním vylepšených funkcí aplikace MOCHA pro testování použitelnosti.
  • MOCHA aplikace založená na telefonu
  • Tlačítko sledování událostí, které označuje začátek a konec události chování. Podobné jako FOB, který se připojuje k aplikaci MOCHA přes bluetooth
  • Senzor na zápěstí (platí pouze pro účastníky, kteří nosí senzor).
Primární účastníci
Studie zahrnuje především nábor klinicky doporučených nezletilých pacientů s IDD a jejich rodičů a učitelů. Rodiče a učitelé 10 pacientů s IDD a komorbidními problémy s chováním budou požádáni, aby prostřednictvím aplikace MOCHA shromáždili data o frekvenci, předchůdcích, důsledcích a dalších korelátech konkrétních problémů s chováním.
  • MOCHA aplikace založená na telefonu
  • Tlačítko sledování událostí, které označuje začátek a konec události chování. Podobné jako FOB, který se připojuje k aplikaci MOCHA přes bluetooth
  • Senzor na zápěstí (platí pouze pro účastníky, kteří nosí senzor).
Účastníci nošení senzoru
Budou to stejní účastníci z cíle 2. Všem účastníkům bude nabídnuta možnost nosit senzory a poskytnout a vybrat si, které z nich by raději nosili. Dva účastníci budou požádáni, aby nosili senzor po dobu 48 hodin za účelem pilotního testování proveditelnosti synchronizace senzoru a sběru dat aplikací MOCHA.
  • MOCHA aplikace založená na telefonu
  • Tlačítko sledování událostí, které označuje začátek a konec události chování. Podobné jako FOB, který se připojuje k aplikaci MOCHA přes bluetooth
  • Senzor na zápěstí (platí pouze pro účastníky, kteří nosí senzor).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre výstupního rozhovoru MOCHA
Časové okno: Konec léčby [nebo období studie], přibližně 6 týdnů
Výstupní rozhovor MOCHA je průzkum vytvořený studií, který slouží k lepšímu pochopení klientské použitelnosti MOCHA. Otázky zahrnují položky měřené na Likertově stupnici měřícího rozsahu souhlasu (silně nesouhlasím [0] až rozhodně souhlasím [5]), četnosti (nikdy [0] až velmi často [4]) nebo pravděpodobnosti použití (velmi nepravděpodobné [ 0] až Velmi pravděpodobně [5]) na výzvu k otázce. Součástí jsou i další otevřené otázky. Vyšetřovatelé budou prezentovat průměrné skóre získané u těchto otázek rozhovoru a porovnávat počet jedinců, kteří klesli nad a pod toto skóre. Kvalitativní odpovědi budou kódovány pro témata a prezentovány.
Konec léčby [nebo období studie], přibližně 6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence použití MOCHA
Časové okno: Konec léčby [nebo období studie], přibližně 6 týdnů
Data z aplikace MOCHA budou extrahována pro určení frekvence používání. Zobrazí se průměrné skóre.
Konec léčby [nebo období studie], přibližně 6 týdnů
Skóre rozhovoru s lékařem MOCHA
Časové okno: Při dokončení studie přibližně 5 měsíců
Rozhovor s klinickým lékařem MOCHA je průzkum vytvořený ve studii, který se používá k lepšímu pochopení klinické použitelnosti MOCHA. Otázky zahrnují položky měřené na Likertově stupnici měřícího rozsahu souhlasu (silně nesouhlasím [0] až rozhodně souhlasím [5]), četnosti (nikdy [0] až velmi často [4]) nebo pravděpodobnosti použití (velmi nepravděpodobné [ 0] až Velmi pravděpodobně [5]) na výzvu k otázce. Součástí jsou i další otevřené otázky. Vyšetřovatelé budou prezentovat průměrné skóre získané u těchto otázek rozhovoru. Kvalitativní odpovědi budou kódovány pro témata a prezentovány.
Při dokončení studie přibližně 5 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jean Mankowski, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2018

Naposledy ověřeno

1. dubna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 16-2083
  • 4DR61604 (Jiný identifikátor: National Center for Advancing Translational Science)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neurologické vývojové poruchy

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníci
    Nábor
    Mitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Moyamoyova nemoc | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínky
    Spojené státy, Austrálie
Předplatit