Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nechirurgická parodontologická léčba u pacientů se sociální fobií (NSPTSP)

4. srpna 2017 aktualizováno: University of Sao Paulo General Hospital

Hodnocení nechirurgické parodontální léčby u pacientů se sociální fobií: Randomizovaná kontrolovaná klinická studie

Cíl: Zkoumat vliv nechirurgické parodontologické léčby u pacientů se sociální úzkostnou poruchou (SAD) a kontrol bez fobie.

Přehled studie

Detailní popis

Design studie: randomizovaná kontrolovaná studie. Název a sídlo: Psychiatrický ústav z FMUSP (Ipq-FMUSP). Subjekty: pacienti hledající léčbu sociální fobie na IPq-FMUSP (před a v průběhu léčby). Kontroly: Nemocniční personál na HC-FMUSP nebo dobrovolníci ze seznamu jiných studií provedených na Ipq-FMUSP. Metody: Hodnocení zubů: hloubka sondování, úroveň klinického úponu a krvácení při sondování budou zaznamenány na 6 místech na zub, stejně jako indexy plaku a/nebo zubního kamene. Hodnotí se také počet zkažených, chybějících a vyplněných zubů (DMFT index). Vizuální analogová stupnice (VAS) bude použita pro hodnocení bolesti po sondáži po záznamu sondování. Pacienti obdrží klinické hodnocení halitózy pomocí Halimeter® k ověření koncentrace těkavých sloučenin síry (před a po periodontální léčbě). Hlavní psychiatrické hodnocení: Strukturovaný klinický rozhovor (SCID) pro DSM-IV-TR upravený pro DSM-5, Liebowitzovu sociální úzkost (LSA). Trvání a frekvence: po úvodním klinickém hodnocení (dentální a psychiatričtí) budou pacienti randomizováni do tří skupin. Dvě skupiny (experimentálně-sociální fobie bez psychiatrické léčby a kontroly) dostanou po úvodním psychiatrickém vyšetření periodontální léčbu. Jedna skupina dostane po zlepšení psychiatrického stavu (3 měsíce po prvotním posouzení) parodontální léčbu. Nechirurgické parodontologické ošetření bude provedeno nejlépe do 24 hodin. Pacienti budou přehodnoceni 3 a 6 měsíců po ukončení nechirurgické periodontální léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sao Paulo
      • São Paulo, Sao Paulo, Brazílie, 05403-903
        • Department and Institute of Psychiatry - FMUSP

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

31 let až 61 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostika sociální fobie podle DSM-IV TR upraveného pro DSM-5
  • Pacienti s cut-off skóre 4 (středně nemocní) na stupnici globálního klinického dojmu (GCI)
  • Podpis informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s těžkou depresivní poruchou s rizikem sebevraždy; zneužívání návykových látek nebo závislost, psychotické poruchy nebo psychoterapeutická léčba
  • Pacienti v psychoterapeutické léčbě
  • Systémová změna, která vylučuje periodontální klinické vyšetření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sociální fóbie
Pacienti se sociální fobií bez psychiatrické léčby Intervenční – nechirurgická parodontologická léčba
Škálování a kořenové plánování, které bude prováděno manuálními kyretami nebo ultrazvukovými nástroji
Ostatní jména:
  • škálování a kořenové plánování
Experimentální: Sociální fobie pod Psychem T
Pacienti se sociální fobií v psychiatrické léčbě (Psych T) Intervenční – nechirurgická parodontologická léčba
Škálování a kořenové plánování, které bude prováděno manuálními kyretami nebo ultrazvukovými nástroji
Ostatní jména:
  • škálování a kořenové plánování
Aktivní komparátor: Řízení
Pacienti bez sociální fobie Intervence- nechirurgická parodontologická léčba
Škálování a kořenové plánování, které bude prováděno manuálními kyretami nebo ultrazvukovými nástroji
Ostatní jména:
  • škálování a kořenové plánování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hloubka sondování
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 měsících
vzdálenost od klinického gingiválního okraje ke špičce sondy
Změna od výchozího stavu po 6 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň klinické vazby
Časové okno: Změna od výchozího stavu po 6 měsících
Vzdálenost od cemento-smaltované křižovatky ke špičce sondy
Změna od výchozího stavu po 6 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Francisco Lotufo-Neto, PhD, Faculdade de Medicina FMUSP, Universidade de Sao Paulo, SP, Sao Paulo, SP, BR
  • Vrchní vyšetřovatel: Ana Cristina Solis, PhD, Faculdade de Medicina FMUSP, Universidade de Sao Paulo, SP, Sao Paulo, SP, BR

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

5. října 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

5. května 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

5. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. srpna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

7. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 33267314.9.0000.0068
  • 821.780 (Identifikátor registru: USaoPauloGH)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit