Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Validace TEE měření funkce pravé komory (TEE)

21. června 2019 aktualizováno: Shayne Michael Roberts, Milton S. Hershey Medical Center

Validace transezofageálních echokardiografických měření funkce pravé komory

Transezofageální echokardiografie (TEE) se stává běžnější metodou monitorování a diagnostiky v perioperačním prostředí u kriticky nemocných pacientů a pacientů podstupujících kardiochirurgický výkon. Mnoho měření TEE je extrapolováno z dat transtorakální echokardiografie (TTE) a nebylo ověřeno transezofageálními prostředky. Cílem této studie je ověřit TEE hodnocení funkce pravé komory jejich porovnáním se simultánně měřenými TTE měřeními.

Podobně v současné době neexistují žádné dohodnuté hodnoty pro napětí volné stěny RV. Vyšetřovatelé se proto pokusí definovat rozsah normálních hodnot napětí volné stěny RV ve srovnání s jinými měřeními funkce RV.

Přehled studie

Detailní popis

Tradičně byla všechna echokardiografická měření studována pomocí TTE. Proto byly normální hodnoty a rozsahy pro patologické nálezy definovány pouze transtorakálními prostředky. TEE nabízí ve srovnání s TTE různé obrazové roviny, díky čemuž se získaná měření mohou lišit od měření získaných pomocí TTE. V prostředí operačního sálu je velká většina echokardiografie z mnoha důvodů prováděna transesofageálními prostředky; z velké části přístup k pacientovi a nepřetržité používání TEE jako monitoru hemodynamiky. Avšak vzhledem ke skutečnosti, že většina echokardiografických měření byla validována pouze pomocí TTE, zůstává otázka platnosti nebo přesnosti měření odvozených z TEE.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

126

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
        • Milton S. Hershey Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti podstupující elektivní kardiochirurgický výkon, který jako standardní péče vyžaduje transezofageální echokardiografii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti podstupující elektivní srdeční operaci vyžadující TEE

Kritéria vyloučení:

  • Pacient, který si nepřeje dát souhlas
  • Pacienti s kontraindikacemi k TEE
  • Urgentní nebo urgentní srdeční chirurgie
  • Pacienti s již existujícím otevřeným hrudníkem
  • Pacienti s intrathorakálním hardwarem (VAD, torakostomická trubice atd.)
  • Neanglicky mluvící předměty
  • Kognitivně postižení dospělí
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Index výkonu pravé komory myokardu (RIMP)
Časové okno: Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Index myokardiálního výkonu pravé komory (RIMP) bude měřen pomocí TTE i TEE.
Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Systolická exkurze v trikuspidální prstencové rovině (TAPSE)
Časové okno: Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Systolická exkurze trikuspidální prstencové roviny (TAPSE) bude měřena pomocí TTE i TEE.
Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Změna frakční plochy pravé komory (FAC)
Časové okno: Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Změna frakční plochy pravé komory (FAC) bude měřena pomocí TTE i TEE.
Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
RV prstencová systolická rychlost (S')
Časové okno: Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Prstencová systolická rychlost RV (S') bude měřena pomocí TTE i TEE.
Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Podélná deformace volné stěny RV
Časové okno: Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE
Podélná deformace volné stěny RV bude měřena pomocí TTE i TEE.
Ihned po navození anestezie a umístění sondy TEE

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snadné získání vhodných měření TEE funkce pravé komory
Časové okno: Do 15 minut po úvodu do anestezie
Snadnost získání posoudí echokardiografové
Do 15 minut po úvodu do anestezie
Definujte hodnoty pro normální napětí volné stěny pravé komory
Časové okno: Po ukončení studia odhadem 1 rok
Shromážděná data budou použita k definování normálních hodnot napětí volné stěny pravé komory
Po ukončení studia odhadem 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shayne M Roberts, DO, Milton S. Hershey Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

18. září 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. října 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

24. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00007541

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit