Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TEE-metingen van rechterventrikelfunctie valideren (TEE)

21 juni 2019 bijgewerkt door: Shayne Michael Roberts, Milton S. Hershey Medical Center

Validatie van transesofageale echocardiografische metingen van de rechterventrikelfunctie

Transoesofageale echocardiografie (TEE) wordt een meer gangbare methode voor monitoring en diagnose in de perioperatieve setting voor ernstig zieke patiënten en patiënten die een hartoperatie ondergaan. Veel TEE-metingen zijn geëxtrapoleerd uit transthoracale echocardiografie (TTE)-gegevens en zijn niet gevalideerd met transoesofageale middelen. Het doel van deze studie is om de TEE-beoordeling van de rechterventrikelfunctie te valideren door deze te vergelijken met gelijktijdig gemeten TTE-metingen.

Evenzo zijn er momenteel geen overeengekomen waarden voor RV-vrije wandbelasting. Daarom zullen de onderzoekers proberen een bereik van normale waarden van RV-vrije wandbelasting te definiëren in vergelijking met de andere maten van RV-functie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Traditioneel worden alle echocardiografische metingen bestudeerd met behulp van TTE. Daarom zijn de normale waarden en bereiken voor pathologische bevindingen alleen met transthoracale middelen bepaald. TEE biedt verschillende beeldvlakken in vergelijking met TTE, waardoor de verkregen metingen kunnen verschillen van die verkregen door TTE. In de operatiekamer wordt om vele redenen het overgrote deel van de echocardiografie voltooid met behulp van transoesofageale middelen; grotendeels toegang tot de patiënt en het continue gebruik van TEE als hemodynamische monitor. Echter, gezien het feit dat de meeste echocardiografische metingen alleen zijn gevalideerd door TTE, blijft er een vraag over de validiteit of precisie van TEE-afgeleide metingen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
        • Milton S. Hershey Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die een electieve hartoperatie ondergaan, waarvoor standaard transoesofageale echocardiografie nodig is.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten die een electieve hartoperatie ondergaan waarvoor TEE nodig is

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die geen toestemming wil geven
  • Patiënten met contra-indicaties voor TEE
  • Dringende of opkomende hartchirurgie
  • Patiënten met een reeds bestaande open borstkas
  • Patiënten met intrathoracale hardware (VAD, thoracostomiebuis, enz.)
  • Niet-Engels sprekende vakken
  • Cognitief gehandicapte volwassenen
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rechterventrikelindex van myocardprestaties (RIMP)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
De rechterventrikelindex van de myocardiale prestatie (RIMP) wordt gemeten met zowel TTE als TEE.
Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
Tricuspidalis annulair vlak systolische excursie (TAPSE)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
Tricuspidalis ringvormige systolische excursie (TAPSE) wordt gemeten met zowel TTE als TEE.
Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
Rechter ventriculaire fractionele gebiedsverandering (FAC)
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
Rechter ventriculaire fractionele gebiedsverandering (FAC) wordt gemeten met zowel TTE als TEE.
Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
RV ringvormige systolische snelheid (S')
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
RV ringvormige systolische snelheid (S') wordt gemeten met zowel TTE als TEE.
Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
RV-vrije wand longitudinale belasting
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde
RV vrije wand longitudinale spanning zal worden gemeten met zowel TTE als TEE.
Onmiddellijk na de inductie van anesthesie en plaatsing van de TEE-sonde

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemak van het verkrijgen van geschikte TEE-metingen van de rechterventrikelfunctie
Tijdsspanne: Binnen 15 minuten na inleiding van de anesthesie
Het gemak van acquisitie zal worden beoordeeld door de echocardiografen
Binnen 15 minuten na inleiding van de anesthesie
Definieer waarden voor normale rechterventrikelvrije wandbelasting
Tijdsspanne: Door afronding studie, geschat op 1 jaar
De verzamelde gegevens zullen worden gebruikt om normale waarden te definiëren voor rechterventrikelvrije wandbelasting
Door afronding studie, geschat op 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shayne M Roberts, DO, Milton S. Hershey Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

18 september 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 oktober 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

24 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00007541

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Transoesofageale echocardiografie

Abonneren