Zlepšení diagnostiky a medicínsko-právního managementu psychického traumatu u pacientů zapojených do teroristického útoku v Nice dne 14. července 2016 (PSYCHIC)
DIAGNOSTIKA a FORENZNÍ ŘEŠENÍ PSYCHOLOGICKÝCH TRAUMAT U PACIENTŮ ZAPOJENÍCH DO TERORISTICKÉHO ÚTOKU V NICE DNE 14. ČERVENCE 2016
Psychologické trauma je hlavním problémem veřejného zdraví, který postihuje mnoho pacientů, kteří zažili traumatické události.
Cílem našeho výzkumu bylo zlepšit diagnostiku a management osob zažívajících takové události.
Budeme se snažit určit faktory, které hrají roli při konstrukci psychického traumatu, a nejlepší způsob, jak je identifikovat tak, abychom zavedli optimální léčbu pacientů a zajistili rozpoznání tohoto stavu.
Kromě toho budeme v rámci naší činnosti jako soudní znalci studovat metody používané k hodnocení a kvantifikaci psychického traumatu.
V tomto ohledu bude lékařská schůzka provedena sestrou oddělení soudního lékařství v Dijonu CHU. Při této konzultaci pacient sám vyplní dotazník k vyhodnocení úrovně akutního stresu, následuje psychiatrická konzultace a vyplnění dotazníku IES-R s lékařem k identifikaci symptomů psychického traumatu.
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Dijon, Francie, 21079
- Chu Dijon Bourgogne
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, kteří zaregistrovali stížnost vedoucí k zapojení oddělení soudního lékařství DIJON CHU k vyhodnocení žádostí o dočasnou nemocenskou z psychologických důvodů po události v NICE dne 14. července 2016.
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí pacienta zúčastnit se konzultace navržené oddělením soudního lékařství DIJON CHU,
- Odmítnutí pacienta zúčastnit se klinické studie.
- Ústní informace o klinické studii při jmenování sestrou soudního lékařství,
- opakování slovních informací během konzultace,
- Dopis a oficiální informační dokument, který každému pacientovi poskytne výzkumná jednotka DIJON CHU s uvedením cílů a metod klinické studie,
- Kontaktní údaje oddělení soudního lékařství poskytnuté pacientům, pokud mají nějaké dotazy ke studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
PID stupnice
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LOISEAU 2016
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .