Mejora del Diagnóstico y Manejo Médico-legal del Trauma Psicológico en Pacientes Involucrados en el Atentado Terrorista en Niza el 14 de Julio de 2016 (PSYCHIC)
DIAGNÓSTICO y MANEJO FORENSE DEL TRAUMA PSICOLÓGICO EN PACIENTES IMPLICADOS EN EL ATENTADO TERRORISTA EN NIZA EL 14 DE JULIO DE 2016
El trauma psicológico es un problema importante de salud pública que afecta a numerosos pacientes que han experimentado eventos traumáticos.
El objetivo de nuestra investigación fue mejorar el diagnóstico y manejo de las personas que experimentan este tipo de eventos.
Buscaremos determinar los factores que intervienen en la construcción del trauma psicológico y la mejor manera de identificarlos para implementar el manejo óptimo de los pacientes y asegurar el reconocimiento de esta condición.
Además, en el contexto de nuestra actividad como peritos, estudiaremos los métodos utilizados para evaluar y cuantificar el trauma psicológico.
En este sentido, una enfermera del Departamento de Medicina Legal de Dijon CHU hará una cita médica. Durante esta consulta, el paciente completará un cuestionario de autoinforme solo para evaluar el nivel de estrés agudo seguido de una consulta psiquiátrica y la finalización del cuestionario IES-R con el médico para identificar síntomas de trauma psicológico.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dijon, Francia, 21079
- CHU Dijon Bourgogne
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que han registrado una denuncia que ha llevado a la intervención del Servicio de Medicina Legal de DIJON CHU para evaluar las solicitudes de baja temporal por motivos psicológicos tras el suceso de NIZA del 14 de julio de 2016.
Criterio de exclusión:
- Negativa del paciente a asistir a la consulta propuesta por el Departamento de Medicina Legal de DIJON CHU,
- Negativa del paciente a participar en un estudio clínico.
- Información verbal sobre el estudio clínico cuando la cita fue hecha por la enfermera de Medicina Legal,
- Reiteración de la información verbal durante la consulta,
- Una carta y un documento informativo oficial entregado a cada paciente por la Unidad de investigación de DIJON CHU en el que consten los objetivos y métodos del estudio clínico,
- Datos de contacto del Departamento de Medicina Forense facilitados a los pacientes si tienen alguna duda sobre el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala PID
Periodo de tiempo: En la línea de base
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En la línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LOISEAU 2016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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