Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совершенствование диагностики и судебно-медицинского лечения психологических травм у пациентов, причастных к теракту в Ницце 14 июля 2016 г. (PSYCHIC)

18 сентября 2017 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

ДИАГНОСТИКА И СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКАЯ ЛЕЧЕНИЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЙ ТРАВМЫ У ПАЦИЕНТОВ, УЧАСТНИКОВ ТЕРРОРИСТИЧЕСКОГО АКТА В НИЦЦЕ 14 ИЮЛЯ 2016 ГОДА

Психологическая травма является серьезной проблемой общественного здравоохранения, которая затрагивает многих пациентов, переживших травмирующие события.

Цель нашего исследования состояла в том, чтобы улучшить диагностику и лечение людей, переживающих такие события.

Мы будем стремиться определить факторы, играющие роль в формировании психологической травмы, и лучший способ их выявления, чтобы осуществить оптимальное ведение пациентов и обеспечить распознавание этого состояния.

Кроме того, в контексте нашей деятельности в качестве свидетелей-экспертов мы изучим методы, используемые для оценки и количественного определения психологической травмы.

В связи с этим медицинский осмотр будет назначен медсестрой отделения судебной медицины CHU Дижона. Во время этой консультации пациент будет самостоятельно заполнять анкету самоотчета для оценки уровня острого стресса, после чего следует психиатрическая консультация и заполнение анкеты IES-R с врачом для выявления симптомов психологической травмы.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Регистрация жалобы по факту теракта 14 июля 2016 г.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты, которые зарегистрировали жалобу, ведущую к привлечению отдела судебной медицины DIJON CHU для оценки запросов на временный отпуск по болезни по психологическим причинам после события в NICE 14 июля 2016 года.

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от посещения консультации, предложенной отделением судебной медицины DIJON CHU,
  • Отказ пациента от участия в клиническом исследовании.
  • Устная информация о клиническом исследовании при назначении медсестрой судебной медицины,
  • Повторение устной информации во время консультации,
  • Письмо и официальный информационный документ, выданный каждому пациенту исследовательским отделом DIJON CHU, в котором указаны цели и методы клинического исследования,
  • Контактные данные отделения судебно-медицинской экспертизы, предоставляемые пациентам в случае возникновения у них вопросов по поводу исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала ПИД
Временное ограничение: На исходном уровне
На исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LOISEAU 2016

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться